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小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:53:48
产品摘要：小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白公司正在出售的产品 3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒 3磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)检测试剂盒 25管24样 乳酸（LA）检测试剂盒 乳酸（LA）检测试剂盒 果糖1,6二磷酸(FDP)检测试剂盒 果糖1,6二磷酸(FDP)检测试剂盒 3磷酸甘油酸激酶(PGK)检测试剂盒 3磷酸甘油酸激酶(PGK)检测试剂盒
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详细内容
商品属性：
产品名称：小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 英文名称：Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)PDHCE1A; PHE1A; PHE1-A; PDHa; PDH-A; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Alpha 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 Component Subunit Alpha,Aomatic Form,Mitochondrial; Pyruvate Dehydrogenase Alpha 型号：GOY-01D327 代谢通路
| 物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：n/a 预测分子量：- 实际分子量：-(差异分析请参阅说明书) 片段与标签： 缓冲液成份：磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.） 性状：冻干粉 纯度：> 95% 等电点：- 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| 溶质载体家族23成员2封闭多肽 | 丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白 |
| BRD1蛋白封闭多肽 | 大鼠列腺素D合酶(PTGDS)重组蛋白 |
| ATP-依赖的RNA解旋酶29封闭多肽 | 小鼠内皮脂肪酶(LIPG)重组蛋白 |
| 重组人CD90蛋白 | N-去乙酰化酶/磺基转移酶2ELISA试剂盒 |
| A型流感病毒核衣壳蛋白封闭多肽 | 人音猬因子(SHH)检测试剂盒elisa |
| 重组人OSM (活性的, Tag free) | 人胃肠癌标志物CA199试剂盒ELISA |
| B淋巴细胞成熟因子封闭多肽 | 人胸腺肽α1(Thymosin α1)ELISA试剂盒 |
| 锌指蛋白738封闭多肽 | 大鼠抗IgE受体抗体试剂盒 ELISA |
| A型流感病毒核衣壳蛋白封闭多肽 | 大鼠胰岛细胞抗体(ICA)试剂盒 ELISA |
| 重组人白介素-1受体拮抗剂蛋白 | P-PKC 小鼠磷酸化蛋白激酶CELISA检测试剂盒 |
| BIVM蛋白封闭多肽 | ACTN-3 人α-辅肌动蛋白3ELISA检测试剂盒 |
| 重组核衣壳突变蛋白(R203M、D377Y), His-Tag | 整合素αⅤβ3(ITG αⅤβ3)ELISA试剂盒 |
| 转录调节因子C/EBP α 封闭多肽 | 小鼠丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白ADM 大鼠肾上腺髓质素ELISA检测试剂盒 |
| 细胞色素C氧化酶蛋白5B封闭多肽 | ADP核糖转移酶1(ART1)ELISA试剂盒 |
| 甲状腺受体相互作用蛋白6封闭多肽 | 整合素α9(ITGα9)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：小鼠丙酮酸脱氢酶α,PDHA1,重组蛋白
