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人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:53:48
产品摘要：人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白公司正在出售的产品 半胱氨酰亚砜裂解酶（CSL)测试盒 脯氨酸（PRO）含量测试盒 脯氨酸（PRO）含量测试盒 氨基酸（AA）含量测试盒 氨基酸（AA）含量测试盒 半胱氨酸（Cys）含量测试盒 半胱氨酸（Cys）含量测试盒 谷氨酸（Glu）含量测试盒
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详细内容
商品属性：
产品名称：人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)LAPEP, LAP3; PEPS; Peptidase S; Leucyl Aminopeptidase; Cytosol aminopeptidase; Proline aminopeptidase; Prolyl aminopeptidase 型号：GOY-01D214 代谢通路、发育科学
产品名称：人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白 物种：Homo sapiens (Human，人) 英文名称：Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)LAPEP, LAP3; PEPS; Peptidase S; Leucyl Aminopeptidase; Cytosol aminopeptidase; Proline aminopeptidase; Prolyl aminopeptidase 型号：GOY-01D214 代谢通路、发育科学
| 物种：Homo sapiens (Human，人) 来源：原核表达 宿主:E.coli 内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定) 亚细胞定位：：细胞质 预测分子量：25.6kDa 实际分子量：27kDa(差异分析请参阅说明书) 片段与标签：Ala320~Ala519 with N-terminal His Tag 缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300） 性状：冻干粉 纯度：> 90% 等电点：9.1 应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. 规格:10μg50μg200μg1mg5mg |
重组蛋白有以下特点：
易于生长和控制；用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵；有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是，在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工，常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用，原核表达载体通常为质粒，典型的表达载体应具有以下几种元件：
（1）选择标志的编码序列；
（2）可控转录的启动子；
（3）转录调控序列(转录终止子，核糖体结合位点)；
（4）一个多限制酶切位点接头；
（5）宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品：
| G蛋白偶联受体147封闭多肽 | 亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白 |
| 9号染色体开放阅读框85封闭多肽 | 大鼠环加氧酶1(COX-1)重组蛋白 |
| 6号染色体开放阅读框206封闭多肽 | 小鼠碳酸酐酶Ⅳ(CA4)重组蛋白 |
| 重组小鼠CD8B蛋白 | Lacritin蛋白ELISA试剂盒 |
| 6号染色体开放阅读框225封闭多肽 | 鸭白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒ELISA |
| 重组小鼠顶膜钠依赖性胆盐转运体蛋白 | 人C型钠尿肽(CNP)elisa试剂盒 |
| 9号染色体开放阅读框135封闭多肽 | 人载脂蛋白B48(apo-B48)ELISA检测试剂盒 |
| mRNA体剪接因子PRPF40B封闭多肽 | 大鼠肝脂酶(HL)试剂盒 ELISA |
| 7号染色体开放阅读框30封闭多肽 | 大鼠糖缺失性转铁蛋白(CDT) 试剂盒 ELISA |
| 周期素A2封闭多肽 | vWF 小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子ELISA检测试剂盒 |
| 7号染色体开放阅读框59封闭多肽 | Ⅰ型胶原C末端肽(CⅠCP)ELISA试剂盒 |
| 重组人血管内皮生长因子蛋白 | 肿瘤蛋白p53结合蛋白1(TP53BP1)ELISA试剂盒 |
| β防御素3封闭多肽 | 人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6/MUC1)ELISA试剂盒 |
| 一氧化氮合成酶-1（神经型）封闭多肽 | Ⅲ型胶原α1(COL3α1)ELISA试剂盒 |
| 生长分化因子9封闭多肽 | 肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒 |
重组蛋白操作步骤：
（一）获得目的基因
1、通过PCR方法：以含目的基因的克隆质粒为模板，按基因序列设计一对引物（在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点），PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法：用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA，以mRNA为模板，逆转录形成cDNA链，以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法：依照检索到的目的基因序列，设计合成相互重叠的单链寡核苷酸，再通过重叠延伸PCR法拼接出全长，这种方法无需模板，是目常用的获取基因的手段之一。
（二）构建重组表达载体
1、载体酶切：将表达质粒用限制性内切酶（同引物的酶切位点）进行双酶切，酶切产物行琼脂糖电泳后，用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收，在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
（三）获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化，根据重组载体的标志（抗Amp或蓝白斑）作筛选，挑取单斑，碱裂解法小量抽提质粒，双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确，进入下步操作。否则应筛选更多克隆，重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。
热门标签：人亮氨酰氨基肽酶,LAP,重组蛋白
