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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重组蛋白

小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:47:32

产品摘要:小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重组蛋白公司正在出售的产品 游离脂肪酸含量(FFA)比色法试剂盒 游离脂肪酸含量(FFA)比色法试剂盒测植物组织 原果胶含量比色法试剂盒 蔗糖含量比色法试剂盒 蔗糖合成酶(分解方向 SSⅠ)比色法试剂盒 蔗糖合成酶(合成方向 SSⅡ)比色法试剂盒 蔗糖磷酸合成酶(SPS)比色法试剂盒 蔗糖磷酸化酶(SP)比色法试剂盒

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重组蛋白 物种:Mus musculus (Mouse,小鼠) 英文名称:Recombinant Pyruvate kinase isozymes R/L (PKLR)PK; PyK; PK1; PKL; Pyruvate Kinase Isozymes R/L; Glutamic--pyruvic transaminase 1; R-type/L-type pyruvate kinase; Red cell/liver pyruvate kinase 型号:GOY-01D132 代谢通路
物种:Mus musculus (Mouse,小鼠)
来源:原核表达
宿主:E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:26.7kDa
实际分子量:26.5kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Ile114~Phe323 (Accession # P53657) with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:6.4
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格:10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
趋化因子26/嗜酸粒细胞趋化蛋白3封闭多肽
基质金属蛋白酶23A(MMP23A)重组蛋白
2号染色体开放阅读框封闭多肽
大鼠泛素特异性肽酶1(USP1)重组蛋白
22号染色体开放阅读框26封闭多肽
小鼠腺苷酸环化酶4(ADCY4)重组蛋白
转录同源蛋白质CUX2封闭多肽
GLI家族锌指蛋白1ELISA试剂盒
2号染色体开放阅读框16封闭多肽
鸡低密度脂蛋白(VLDL)ELISA试剂盒
转录因子7样蛋白1封闭多肽
人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA检测试剂盒
4号染色体开放阅读框29封闭多肽
人左右不对称发育因子2(LEFTY2)试剂盒ELISA
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8封闭多肽
大鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA检测试剂盒
2号染色体开放阅读框27封闭多肽
大鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)试剂盒 ELISA
转录因子HEY2蛋白封闭多肽
GHRH 小鼠促生长激素释放激素ELISA检测试剂盒
3号染色体开放阅读框30封闭多肽
5核苷酸酶(5-NT)ELISA试剂盒
轴索过度生长抑制因子-A封闭多肽
转化生长因子α(TGFα)ELISA试剂盒
双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶DYRK2封闭多肽
小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重组蛋白5-羟色胺受体2A(HTR2A)ELISA试剂盒
C型凝集素受体CLEC13A封闭多肽
6-K-PG 大鼠6酮列腺素ELISA检测试剂盒
细胞内流钾通道蛋白Kir5.1封闭多肽
转钴胺素蛋白Ⅰ(TCN1)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:小鼠丙酮酸激酶同工酶R/L,PKLR,重组蛋白

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