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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 大鼠醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白

大鼠醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:53:41

产品摘要:大鼠醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白公司正在出售的产品 谷氨酸(Glu)含量酶活性比色法检测试剂盒 谷氨酸合成酶(GOGAT)酶活性比色法检测试剂盒 谷氨酸脱氢酶(GDH)酶活性比色法检测试剂盒 谷氨酸脱羧酶(GAD)酶活性比色法检测试剂盒 谷氨酰胺合成酶(GS)酶活性比色法检测试剂盒 谷氨酰胺酶(GLS)酶活性比色法检测试剂盒 谷丙转氨酶/丙氨酸氨基转氨酶(GPT/ALT)酶活性比色法检测

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产品完善度: 访问次数:558

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:大鼠醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白 物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 英文名称:Recombinant NADH Dehydrogenase, Qui 1 (NQO1)DHQU; DIA4; DTD; NMOR1; NMORI; QR1; Azoreductase; DT-diaphorase; Menadione reductase; Phylloqui reductase; Qui reductase 1; NAD(P)H:qui oxidoreductase 1 GOY-01D14 酶与激酶
物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::n/a
预测分子量:34.4kDa
实际分子量:34kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Ala2~Arg273 with
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:-
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
公司正在销售的产品:
细胞表面趋化因子受体3封闭多肽
过氧蛋白同源物(PXDN)重组蛋白
11号染色体开放阅读框24封闭多肽
大鼠17-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD17b1)重组蛋白
细胞色素P450 7A1封闭多肽/胆固醇7a羟化酶封闭多肽
猪乳酸脱氢酶A(LDHA)重组蛋白
组织胺H3受体封闭多肽
CREB结合蛋白ELISA试剂盒
?磷酸葡萄糖变位酶/?-phosphoglucomutase封闭多肽
猪活化素A(ACV-A)elisa试剂盒
组织相容性复合体蛋白1封闭多肽
人免疫球蛋白GFc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)检测试剂盒elisa
17号染色体开放阅读框49封闭多肽
猪白介素6(IL-6)试剂盒elisa
CD318封闭多肽
大鼠5核苷酸酶(5-NT)ELISA检测试剂盒
12号染色体开放阅读框24封闭多肽
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)试剂盒 ELISA
组织蛋白酶G封闭多肽
HIS 小鼠组胺ELISA检测试剂盒
14-3-3 protein ζ/δ封闭多肽
1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)ELISA试剂盒
自然杀伤细胞凝集素样受体3(Ly 49c)封闭多肽
组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)ELISA试剂盒
锌结合乙醇脱氢酶结构域蛋白1封闭多肽
大鼠醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白11β羟类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)ELISA试剂盒
溶菌酶样蛋白2封闭多肽
155kDa核孔蛋白(NUP155)ELISA试剂盒
嗜酸粒细胞趋化蛋白24封闭多肽
组织金属蛋白酶抑制因子1(TIMP1)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:大鼠醌NADH脱氢酶1,NQO1,重组蛋白

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