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上海谷研实业有限公司 主营产品:elisa试剂盒,细胞,标准品,菌种

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生物制剂 > 蛋白相关制品 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 重组蛋白 > 重组蛋白/RP > 人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/19 9:53:41

产品摘要:人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白公司正在出售的产品 丙酮酸羧化酶(PC)酶活性比色法检测试剂盒 丙酮酸脱氢酶(PDH)酶活性比色法检测试剂盒 丙酮酸脱羧酶(PDC)酶活性比色法检测试剂盒 查尔酮异构酶(CHI)酶活性比色法检测试剂盒 超氧化物歧化酶(SOD)酶活性比色法检测试剂盒(NBT法) 超氧化物歧化酶(SOD)酶活性比色法检测试剂盒(WST8法) 超氧阴离子清除能力酶活性比

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旗舰版网址:http://www.gy-bio.com

详细内容

商品属性:
产品名称:人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白 物种:Homo sapiens (Human,人) 英文名称:Recombinant Nei Endonuclease VIII Like Protein 1 (NEIL1)NEI1; hFPG1; FPG1; DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase Neil1; Nei-like protein 1; DNA glycosylase/AP lyase Neil1 GOY-01D10 酶与激酶
物种:Homo sapiens (Human,人)
来源:原核表达
宿主E.coli
内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)
亚细胞定位::分泌
预测分子量:34.6kDa
实际分子量:35kDa(差异分析请参阅说明书)
片段与标签:Ser43~Ala314 with N-terminal His Tag
缓冲液成份:20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.
性状:冻干粉
纯度:> 95%
等电点:10.3
应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
规格10μg50μg200μg1mg5mg
重组蛋白有以下特点:
易于生长和控制;用于细菌培养的材料不及哺乳动物细胞系统的材料昂贵;有各种各样的菌株及与之匹配的具各种特性的质粒可供选择。但是,在表达的蛋白由于缺少修饰和糖基化、磷酸化等翻译后加工,常形成包涵体而影响表达蛋白的生物学活性及构象。
表达载体在基因工程中具有十分重要的作用,原核表达载体通常为质粒,典型的表达载体应具有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。

公司正在销售的产品:
吗啡痛觉调节肽NPFF封闭多肽
醌NADH脱氢酶1(NQO1)重组蛋白
“衰老关键蛋白”封闭多肽
仓鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重组蛋白
高密度脂蛋白受体/清道夫受体封闭多肽
猪胰辅脂酶(CLPS)卵白蛋白偶联物
组织蛋白酶L封闭多肽
CopineⅨ蛋白ELISA试剂盒
驱动蛋白家族蛋白3封闭多肽
猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)检测试剂盒elisa
组织相容性抗原DP封闭多肽
人免疫球蛋白EFc段受体Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)试剂盒ELISA
17β羟基类固醇脱氢酶11/17β-HSD11封闭多肽
猪促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
绒毛蛋白封闭多肽
大鼠17羟孕酮(17-OHP)ELISA Kit
11号染色体开放阅读框57封闭多肽
大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)试剂盒 ELISA
组织相容性复合体α封闭多肽
C-Peptide 小鼠C肽ELISA检测试剂盒
12号染色体开放阅读框53封闭多肽
1,3-βD glucosidase 人1,3-βD葡葡糖苷酶ELISA检测试剂盒
自噬微管相关蛋白轻链3封闭多肽
组织相容性2-K1-K 区(H2-K1)ELISA试剂盒
红细胞磷脂酰肌醇聚糖A封闭多肽
人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1(NEIL1)重组蛋白107kDa核孔蛋白(NUP107)ELISA试剂盒
磷酸化B-Raf封闭多肽
133kDa核孔蛋白(NUP133)ELISA试剂盒
线粒体NT5M封闭多肽
组织内转化生长因子β结合蛋白2(LTBP2)ELISA试剂盒
重组蛋白操作步骤:
(一)获得目的基因
1、通过PCR方法:以含目的基因的克隆质粒为模板,按基因序列设计一对引物(在上游和下游引物分别引入不同的酶切位点),PCR循环获得所需基因片段。
2、通过RT-PCR方法:用TRIzol法从细胞或组织中提取总RNA,以mRNA为模板,逆转录形成cDNA链,以逆转录产物为模板进行PCR循环获得产物。
3、人工合成法:依照检索到的目的基因序列,设计合成相互重叠的单链寡核苷酸,再通过重叠延伸PCR法拼接出全长,这种方法无需模板,是目常用的获取基因的手段之一。
(二)构建重组表达载体
1、载体酶切:将表达质粒用限制性内切酶(同引物的酶切位点)进行双酶切,酶切产物行琼脂糖电泳后,用胶回收Kit或冻融法回收载体大片段。
2、PCR产物双酶切后回收,在T4DNA连接酶作用下连接入载体。
(三)获得含重组表达质粒的表达菌种
1、将连接产物转化,根据重组载体的标志(抗Amp或蓝白斑)作筛选,挑取单斑,碱裂解法小量抽提质粒,双酶切初步鉴定。
2、测序验证目的基因的插入方向及阅读框架均正确,进入下步操作。否则应筛选更多克隆,重复亚克隆或亚克隆至不同酶切位点。
3、以此重组质粒DNA转化表达宿主菌的感受态细胞。

热门标签:人Nei内切核酸酶Ⅷ样蛋白1,NEIL1,重组蛋白

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