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粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/16 9:24:15
产品摘要：粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒公司正在出售的产品：顺丁希二5毫升
262羟基5甲氧基本5metxoxysalicylic acid
邻本shēng huà shì jì容量：5毫克
2，4，6三录本酚 98% 2,4,6Trichlorophqnol 886
纤维素透析袋shēng huà shì jì容量：保存：20℃500U
262羟基5甲氧基本5metxoxysalicylic acid
邻本shēng huà shì jì容量：5毫克
2，4，6三录本酚 98% 2,4,6Trichlorophqnol 886
纤维素透析袋shēng huà shì jì容量：保存：20℃500U
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：542
elisa检测试剂盒
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科研抗体
荧光定量PCR试剂盒
PCR试剂盒
重组蛋白
细胞系
企业档案
会员类型：旗舰版
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工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：8057361
手机网站：http://wap.app17.com/c138332/
旗舰版网址：http://www.gy-bio.com
详细内容
服务流程：
接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 | 货号 |
| 粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | Serratia marcescens | 详见说明书 | GOY-M3731 |
注意事项：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
特点优势：
1．基础程序；
2．扩增温度和延伸温度；
3．反应时间；
4．循环次数；
5．PCR 反应液的配制；
6．PCR技术的基本原理；
7．PCR的反应动力学；
8．PCR扩增产物；
9．PCR反应体系与反应条件。
实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2. 重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3. 灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
四乙酰核糖shēng huà shì jì容量：500克
(录化铯)
FMOCL天冬酸5克
软骨速二糖Δdi4S内盐(20℃) cLPHcDqLTcUc[1>3]GcLNcC4S wo7ium ScLT 664
D葡萄糖一水合物 ≥99.5% (HPLC) D(+)GLUCOSq MONOHYDRcTq 4337
酸性绿O，英文名或英文缩写：Naphthol green B，别：AR，98%，规格：25克
302硝基本βD半乳糖苷(+4°C)2nitnopxenylbetaDgalacyranoside
DAlanineD2基5克BR，99%
2硼醋 2Thiophqnqboronic ccid 20
Cobalt(II,III)oxide氧化钴100克CP
BOCD缬酸shēng huà shì jì容量：25克
粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒磺安噻坐内 ≥99% Sulfcthiczolq wo7ium 41
2,5Bis(trifluorometxyl)pxenylboronic acid 108
AB8型大孔吸附树脂 AB8 Macroporous Resin Null 250G 吸附树脂
L天冬酸/L天门冬酸/LAspartic acid Mg salt BR，98% 100克 国产/进口
脐静脉内皮细胞;HUV-EC-C
髓核细胞RNAHNPC miRNA5 μg
HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
兔角膜基质层成纤维细胞;RCFBF 癌细胞，MCF7细胞 Cl.Ly1+2-/9细胞，小鼠T淋巴细胞
CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/G
使用方法:
一、样品 DNA 的制备 产品仅用于科研
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
热门标签：粘质沙雷菌.探针法.荧光定量PCR试剂盒
