1. 特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。
2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。
3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。
4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。
5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。
服务流程:

实验外包:
1.基因组学:基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学:microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测:Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测:HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学:GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型:原代细胞、细胞模型、动物模型构建
实验过程:
一、试剂准备
1. DNA模板
2.对应目的基因的特异引物(在PCR反应中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制,而不能从无到有,凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根据你的模板链设计。因此,扩增不同的基因需要设计不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步骤
1.在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2.调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,zui后在72℃ 保温7min。
3.结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4.PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μlLuFang进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
碱性琼脂25040250g用于及其它弧菌的培养。
NZYM Broth 培养基 100g incubation media NZYM Broth 培养基 100g
阴沟肠杆菌 食用 支/瓶
CAYEMedium
胰膘肉汤基础 100g 用于肺炎链球菌、菌属细菌的培养
支原体肉汤培养基(不含琼脂和酚红)250g用于支原体的增菌培养
胆盐乳糖发酵培养基 250(g) incubation media 胆盐乳糖发酵培养基 250(g)
煌绿乳糖胆盐肉汤BGLB 250g 用于多管发酵法测定大肠菌群的确证试验(GB 4789.3-2010和SN0169-92)。
沙门、志贺菌属琼脂培养基(SS)SalmonellaShigellaAgar用于沙门氏菌,志贺氏菌的选择性分离培养
ClostridiumPerfringensAssayMedium
大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid incubation media 大恢复稀释液 (蛋白胨盐肉汤) (CM0733) Oxoid
弯曲菌无血选择琼脂基础 (CM0739) Oxoid incubation media 弯曲菌无血选择琼脂基础 (CM0739) Oxoid
GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid incubation media GBS 琼脂基础 (Islam) (CM0755) Oxoid
Raka Ray 琼脂基础(CM0777) Oxoid incubation media Raka Ray 琼脂基础(CM0777) Oxoid
HCT/Taxol 结肠癌紫杉醇耐药
CL-0051CaES-17(食管癌细胞)5×106cells/瓶×2
肝细胞 (HH) (1×106 )
小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3);PA12 小鼠肺血管平滑肌细胞完全培养基 100mL
叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21
ACE2 Others Mouse 小鼠 ACE2 / ACEH 细胞裂解液 (阳性对照)
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(好用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
科玛嘉大肠杆O色培养基M0306-0ml此培养基用于分离和鉴定O157
肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g incubation media 肝脱水物(细菌学)(Liver Desiccated Bacteriological) Oxoid 500g
路德类酵母 抑制革兰氏阳性细菌、产生蛎灰霉素(属美加霉素类群)。 支/瓶
李氏增菌肉汤LB220支/包用于李氏菌增菌培养
抗生素检定培养基3号 250g 用于藤黄八叠球菌菌悬液
TryptoseBrothBase
MacCONKEY agar 麦康凯琼脂 1.05465.0500 MERCK默克 incubation media MacCONKEY agar 麦康凯琼脂 1.05465.0500 MERCK默克
含铁牛奶培养基 250g 用于饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的测定。(GB/T 8538-2008)
小鼠胚胎成纤维细胞完全培养基Mouseembryonicfibroblastsintothemedium
营养琼脂(NA) 250g 细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代
1%聚山梨酯80-玉米琼脂培养基 100g 用于白色念珠菌芽管试验的培养
酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD) 250g 用于酵母菌的培养,及供药品和生物制品中含王浆和蜂蜜的合剂酵母菌数测定用。
沙氏葡萄糖琼脂培养基 250g 用于白色念珠菌的培养。
沙氏葡萄糖肉汤培养基 250g 沙氏葡萄糖液体培养基用于白色念珠菌的培养。
小鼠结肠癌细胞;CT26.WT [CT26WT]
CM-H078心肌成纤维细胞完全培养基100mL
XCL1 Others Mouse 小鼠 XCL1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
lovo, 结肠癌细胞 腹水瘤,SAC-IIB2细胞 NCI-H1563 [H1563](胚肺细胞)
EB病毒转化的B淋巴细胞;KMY0923
GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 细胞裂解液 (阳性对照)
蜂房蜜蜂球菌(欧洲蜂幼虫腐臭病)探针法荧光定量PCR试剂盒注意事项:
1.基础程序;
2.扩增温度和延伸温度;
3.反应时间;
4.循环次数;
5.PCR 反应液的配制;
6.PCR技术的基本原理;
7.PCR的反应动力学;
8.PCR扩增产物;
9.PCR反应体系与反应条件。