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蓝色预染蛋白Marker(19~117kDa)
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详细内容
本制品为几种蛋白质分别纯化预染后混合而成的蛋白质溶液,这些蛋白混合物与蓝色或彩色染料共价偶联,可在凝胶电泳时出现强度均匀的蛋白带,可以直接观察蛋白电泳及判断Western转移效果。同未预染的蛋白标准相比,预染蛋白Marker因与染料共价偶联而在SDS-PAGE电泳时的迁移特性发生某些改变。如果要精确判定分子量,推荐将我公司的非预染蛋白质Marker(目录号:WH0177)与预染蛋白Marker配合使用。适合于12%-15%SDS-PAGE电泳。无需加热,直接上样,使用更方便。本制品中每种蛋白约0.2-0.
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 蓝色预染蛋白Marker(19~117kDa) | Pre-stained Protein Marker(19kDa~117kDa) | 20次(100μl) |

保存条件:短期内多次使用置于4℃,-20℃保存一年。
使用方法:
使用请将本预染蛋白质Marker置于室温或37-40℃数分钟,彻底溶解并震荡混匀后使用(请不要煮沸)。取5μl预染蛋白质Marker加入到凝胶(1mm厚mini-gel)孔内;若加样孔较大,可适当增加本预染蛋白质Marker的用量。适用于蛋白质凝胶电泳和蛋白质转膜等(从PAGE胶转移到NC膜或PVDF膜上)实验。
电泳条件:
凝胶浓度为12-15% SDS-PAGE,Mini电泳装置,建议电泳条件为:电压120-200V,时间30-50min。
注意事项:
1.电泳时间过长将导致蛋白条带发散现象。
2.不适合低电压长时间(过夜)转膜。
Medetomidine 86347-15-1 中文名:盐酸美托咪啶 分子式:C13H17ClN2 度:98.0% 关键词: 猪白介素6elisa试剂盒 猪白介素6试剂盒 规格型号:96T/48T 猪白介素6试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪白介素6试剂盒、猪白介素6 elisa试剂盒 保存条件:2-8℃ 保质期:6个月。
Mecobalamin 13422-55-4 中文名:甲钴胺 分子式:C63H91CoN13O14P 度:98.0% 关键词: 小鼠脱酶(ID)ELISA试剂盒
Meclizine 1104-22-9 中文名:盐酸美克洛嗪 分子式:C25H29Cl3N2 度:98.0% 关键词: 小鼠褪黑素(MT/MLT)ELISA试剂盒
Mebendazole 31431-39⁻⁷ 中文名:甲苯咪唑 分子式:C16H13N3O3 度:98.0% 关键词: 小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒
Marsdenoside F 858360-61-9 中文名: 分子式:C39H60O14 度:% 关键词: 通光散; 孕甾烷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠透明质酸(HA)ELISA试剂盒
巴氯芬(标准品) Baclofen 质量规格:HPLC>98%,标准品 大鼠特异生长因子(TSGF)试剂盒 Rat Tumor Specific Growth Facter/tumor supplied group of factor,TSGF ELISA Kit
巴洛沙星(标准品) Balofloxacin Dihydrate 质量规格:> 98%,水合物标准品 英文名称HumanGamma-aminobyricacidELISAKit人γ氨基(GABA)规格:96T/48T
巴洛沙星 Balofloxacin Dihydrate 质量规格:度> 98.5%,BR,二水合物 动物组织N-乙酰转移酶1(NAT1)活性比色法定量检测试剂盒20
盐酸苯达莫司汀 Bendamustine HCl 质量规格:度> 98% Ratα-glathioneS-ansferases,α-GSTELISA试剂盒大鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒规格:96T/48T
盐酸苯达莫司汀(标准品) Bendamustine HCl 质量规格:HPLC>98%,标准品 小鼠脱氢酶1家族成员A1(ALDH1A1)ELISA试剂盒 ,英文名: ALDH1A1 ELISA Kit
倍他米松 Betamethasone 质量规格:>98% 猪载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T
倍他米松(标准品) Betamethasone 质量规格:HPLC>98% ,标准品 大鼠坏死因子诱导蛋白6(TSG-6)试剂盒 Rat tumor necrosis factor-inducible gene 6 protein,TSG-6 elisa kit
比阿培南 Biapenem 质量规格:度>97% 英文名称Humanβ-ThromboglobulinELISAKit人β血小板球蛋白(β-TG)ELISA试剂盒规格:96T/48T
比阿培南(标准品) Biapenem 质量规格:HPLC>98%,标准品 动物组织N-乙酰转移酶2(NAT2)活性比色法定量检测试剂盒20
胆红素(标准品) Bilibubin 质量规格:UV≥98%,标准品 Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格:96T/48T
蓝色预染蛋白Marker(19~117kDa)日蟾毒它灵 HPLC≥98% 20mg Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit人末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)ELISA试剂盒规格:96T/48T
日当药黄素 HPLC≥98% 20mg Humaestoteronerecepter,ELISAKit人睾同受体()ELISA试剂盒规格:96T/48T
鞣花酸 HPLC≥98% 20mg HumaetanusAibodyELISAKit人破伤风抗体(TetanusAb)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肉苁蓉苷A HPLC≥98% 20mg Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit 人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
肉豆寇酸单甘油酯 HPLC≥98% 20mg Humaetinoicacidinduciblegene/RIG-likereceptor,RLR-9ELISAKit 人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
肉豆蔻醚 HPLC≥98% 20mg Humaetinolbindingprotein,RBPELISAKit 人视黄醇结合蛋白(RBP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
肉豆蔻木脂素 HPLC≥98% 20mg Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肉豆蔻酸 HPLC≥98% 20mg Humahioredoxieductase,xRELISAKit人硫氧还蛋白还原酶(xR)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肉豆蔻酸甘油三酯 HPLC≥98% 20mg Humahioredoxin,xELISAKit人硫氧化还原蛋白(x)ELISA试剂盒规格:96T/48T
肉桂醇 HPLC≥98% 20mg Humahrombieceptor,ELISAKit 人凝血酶受体()ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
热门标签:蓝色预染蛋白Marker(19~117kDa)













