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蛋白稳定剂
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:37
甲基原薯蓣皂苷(标准品) Methyl Protodioscin 质
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详细内容
众所周知，蛋白在高浓度时更不容易降解(>1mg/ml)，在低浓度时(<0.1mg/ml)易降解而失活，所以通常都会加入稳定剂；另一方面，加入的蛋白蛋白稳定剂也可以减少蛋白由于管壁吸附所造成的损失。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 蛋白稳定剂 |
| 1ml|10ml |
我司蛋白稳定剂对蛋白类试剂有强大的保护作用，使稀释的蛋白试剂在低浓度下室温保存稳定12个月以上。该试剂与低浓度BSA(1-2 mg/ml)协同作用，保护作用更强。本产品主要用于微孔板条的封闭稳定、抗体稀释液、封稳液、蛋白稀释液等。
加入我司蛋白稳定剂的蛋白酶类在47℃存放3 天后，酶的相对活力为90%。在室温长期存放3个月以后，酶的相对活力为59%。
储存条件：2-8℃保存。
有效期：一年。
使用注意事项：
1．本产品与大多数常用缓冲液系统(如磷酸盐、Tris、醋酸盐、Borate、HEPES等缓冲液)相容。
2．本产品可与1-2 mg/ml BSA配合共同使用。
使用方法：
在蛋白样品中加入10%的蛋白稳定剂混匀使用即可。
1-Benzyl-5-ethoxyhydantoin 中文名：1-苄基-5-乙氧基海因 分子式：C12H14N2O3 度：98.0% 小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISAKit
5-Benzyl-1H-tetrazole 中文名：5-苄基-1H-四唑 分子式：C8H8N4O 度：98.0% 小鼠瘦素(LEP)ELISAKit
Benzyl 4-hydroxybenzoate 中文名：4-羟基苯甲酸苄酯 分子式：C14H12O3 度：98.0% 小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISAKit
(-)-Noe＇s Reagent 中文名：(-)-核欧沃豪斯效应试剂 分子式：C24H38O3 度：98.0% 小鼠白介素-9 英文名称： ierleukin-9 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-9
2,2-Bis(4-chloroformyloxyphenyl)propane 中文名：2,2-双(4-氯甲酰氧苯基)丙烷 分子式：C17H14Cl2O4 度：98.0% 小鼠白介素-10 英文名称： ierleukin-10 规格： 48T/96T 英文缩写： IL-10
氧化铁(III)(>98%,BC) Iron (III) oxide 质量规格：>98%,BC 人二0酸腺苷(ADP)ELISA检测试剂盒HumanAdenosinediphosphate,ADPELISAKit 96T/48T
还原铁粉(>98%,BC) ron powder reduced 质量规格：>98%,BC 大鼠胰高血糖素(GC)试剂盒 Rat Glucagon,GC ELISA Kit
异佛尔酮(>98%,BR) Isophorone 质量规格：>98%,BR 英文名称HumanAβ1-42proteinELISAKit人Aβ1-42蛋白规格：96T/48T
异香草醛(>98%,BR) Isovanillin 质量规格：>98%,BR 分离高尔基体度双酶法(GT/NCR)检测试剂盒20
异香草醛(标准品) Isovanillin 质量规格：>99%,标准品 ELISAKitMHCⅢ/HLA-Ⅲ人主要组织相容性复合体Ⅲ类规格：48T/96T
衣康酸(>98%,BR) Itaconic acid 质量规格：>98%,BR 小鼠脑素/脑尿肽(BNP)ELISA试剂盒 ，英文名： BNP ELISA Kit
哲纳尔氏染色素 Jenner＇s stain 质量规格：BS 大鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA检测试剂盒RatypsinELISAKit 96T/48T
蛋白激酶仰制剂KT5823(>97%(HPLC),BC) KT-5823 质量规格：>97%(HPLC),BC 人多药耐药相关蛋白(MRP)试剂盒 Human multidrug resistance-associated protein,MRP ELISA Kit
L-阿拉伯糖醇(>98%,BR) L(-)-Arabitol 质量规格：>98%,BR Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAKit大鼠基质金属蛋白酶10(MMP-10)ELISA试剂盒规格：96T/48T
L(-)-二苯甲酰一水(>98%,BR) L-(-)DBTA, Dibenzoyl-L-tartaric acid, monohydrate 质量规格：>98%,BR DMDC水500毫升
蛋白稳定剂可的松(美国进口) Cortisone 质量规格：>95%,美国进口 人脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA检测试剂盒Humanlipolysaccharidebindingprotein,LBPELISAKit 96T/48T
柳胺酚,利胆酚(标准品) 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 质量规格：>98%,标准品 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA检测试剂盒Humanadiposediffereiation-relatedprotein,ADRPELISAKit 96T/48T
柳胺酚,利胆酚 2-Hydroxy-N-(4-hydroxyphenyl)-benzamide 质量规格：>98%,BR 人脂肪酶(Lipase)ELISA检测试剂盒HumanLipaseELISAKit 96T/48T
甲磺酸瑞波西汀 Reboxetine mesylate 质量规格：>97% 人脂肪酸结合蛋白(FABP)ELISA检测试剂盒Humanfattyacid-bindingprotein,FABPELISAKit 96T/48T
酮色林,凯他色林 Ketanserin 质量规格：>98%,BR 人脂联素(ADP)ELISA检测试剂盒Humanadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T
酮色林,凯他色林(标准品) Ketanserin 质量规格：HPLC>98%,标准品 人脂氧素A4(LXA4)ELISA检测试剂盒HumanLipoxinA4,LXA4ELISAKit 96T/48T
章胺盐酸盐；正辛弗林 DL-Ocamine HCl 质量规格：>98% 人中性粒细胞碱性0酸酶(NAP)ELISA检测试剂盒Humanneuophilicalkalinephosphatase,NAPELISAKit 96T/48T
舒林酸 Sulindac 质量规格：>98%,BR 人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)ELISA检测试剂盒Humanneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit 96T/48T
舒林酸(标准品) Sulindac 质量规格：>98%,标准品 人重组激活基因1(RAG-1)ELISA检测试剂盒Humaecombinationactivatinggene1,RAG-1ELISAKit 96T/48T
托品酸(标准品) Tropic acid 质量规格：>98% 人重组激活基因2(RAG-2)ELISA检测试剂盒Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit 96T/48T
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
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