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详细内容
糖蛋白富集试剂盒可以选择性的对糖蛋白和多肽进行富集和纯化。本试剂盒可以用来提取富集哺乳动物细胞、组织、细菌、酵母、植物等样本的的糖蛋白。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 糖蛋白富集试剂盒 | Glycoprotein enrichment Kit | 50T|100T |

经本试剂盒制备的蛋白样品可用于Western blotting,mass spectrometry,2D-PAGE和protein arrays等下游应用。
储存条件:2-8℃保存。蛋白柱室温避光保存。
试剂盒以外自备试剂和仪器:
● 移液器、吸头 ●离心机及离心管
● 涡旋振荡器 ●冰箱,冰盒
Acetylatractylodinol 中文名:乙酰苍术素醇 分子式:C15H12O3 度:97.5% 兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)ELISAKit
Atractylodin 中文名:苍术素 分子式:C13H10O 度:98.0% 兔子细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit
Crenulatin 中文名:大花红天素 分子式:C11H20O6 度:98.5% 兔子细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISAKit
1-Monopalmitin 中文名:1-棕榈酸单甘油酯 分子式:C19H38O4 度:98.0% 兔子透明质酸(HA)ELISAKit
Ethyl β-D-apiofuranoside 中文名: 分子式:C7H14O5 度:98.0% 兔子皮质/上腺(CO)ELISA试剂盒
D-半胱氨酸盐酸盐一水 D-Cysteine monohydrate 质量规格:度大于98%,BR,一水物 ratCoicosterone,COELISA试剂盒大鼠皮质同/肾上腺同(CO)ELISA试剂盒规格:96T/48T
钙蛋白酶抑制剂II(进口) Calpain Inhibitor II(ALLM) 质量规格:≥95%,美国进口 小鼠静止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA试剂盒 ,英文名: QSOX1 ELISA Kit
炔孕酮/素(标准品) Ethisterone 质量规格:>98%,标准品 人α2抗纤溶酶(α2-AP)ELISA检测试剂盒Humanα2-Aiplasmin,α2-APELISAKit 96T/48T
炔孕酮/素 Ethisterone 质量规格:>98% 大鼠血管生成素1(ANG-1)试剂盒 Rat Angiopoietin 1,ANG-1 ELISA Kit
D-胱氨酸 D-Cystine 质量规格:0.98 英文名称RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠诱导型合成酶(iNOS)规格:96T/48T
DL-色氨酸 DL-Tryphan 质量规格:>98%,BR 高质化胶回收试剂盒20
DL-丝氨酸 DL-Serine 质量规格:>98%,可用于细胞培养 ELISAKithNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格:48T/96T
L-蛋氨酸;甲硫氨酸 L-Mine 质量规格:>98%,BR 小鼠精酸酶(Arg)ELISA试剂盒 ,英文名: Arg ELISA Kit
DL-苯丙氨酸 DL-Phenylalanine 质量规格:>98,BR 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA检测试剂盒Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 96T/48T
DL-天冬酰胺,一水 DL-Asparagine monohydrate 质量规格:>99% 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)试剂盒 Rat vascular cell adhesion protein 1,VCAM-1/CD106 ELISA kit
糖蛋白富集试剂盒风信子素 HPLC≥98% 20mg differeiation40ligand,sCD40LELISA试剂盒兔子可溶性CD40配体(sCD40L)ELISA试剂盒规格:96T/48T
蜂斗菜内酯A HPLC≥98% 20mg DMDC处理试剂盒100
佛手柑内酯 HPLC≥98% 20mg DMDC水500毫升
佛手柑素 HPLC≥98% 20mg DMEM/F12培养基1/10升(片剂)
佛司可林 HPLC≥98% 20mg DMEM培养基1/10升(片剂)
伏格列波糖 HPLC≥98% 20mg DMEM完全培养液(无抗生素)500毫升
扶桑甾醇 HPLC≥98% 10mg DMEM完全培养液500毫升
茯苓酸 HPLC≥98% 5mg DMEM细胞培养基A高糖、谷氨酰胺、同酸B高糖、谷氨酰胺C高糖、同酸D低糖、谷氨酰胺、同酸E无酚红500毫升
辅酶Q HPLC≥98% 20mg DNA标准样(100至2000碱基)50
附子灵 HPLC≥98% 20mg DNA产物0酸化处理试剂盒10
产品仅用于科研操作程序:
注意:重要的是及时固定,并在固定液中加入0.1%的DEPC处理,以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外,过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1.玻片的处理:一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2.细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养,条件为37℃和5%的CO2,所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3.培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定:固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 20--30分钟。蒸馏水充分洗涤,干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4.30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合,室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5.暴露mRNA核酸片段:切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶,混匀),37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定:胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6),含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7.预杂交:湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体,不洗。
8.杂交——按每张切片20μι杂交液,加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后,盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9.杂交后洗涤:揭掉盖玻片,37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次;37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色,重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液:37℃30分钟。甩去多余液体,不洗
11.滴加生物素化鼠抗*:37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶:37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色:使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂A,B,C各一滴,混匀,加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染,充分水洗。
16.酒精脱水,二甲苯透明,封片。
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