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大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 9:52:23
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详细内容
本试剂盒适用于植物组织细胞总RNA大量提取，在无苯酚、RNA快速提取技术基础上，又采取基因组DNA清除柱技术可以有效清除gDNA残留，得到的RNA一般不需要DNase消化，可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，植物RNA助提剂帮助结合多糖多酚并通过离心去除，然后裂解混合物用乙醇调节RNA结合吸附到基因组DNA清除柱，基因组DNA被清除而RNA被选择性洗脱滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱) | Total RNA Extraction Kit From Plant Massive Cell & Tissue | 10次 |
本试剂盒特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在60分钟内完成。
4.独特的植物RNA助提剂可以有效结合多糖多酚,提高清除效果。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
注意事项：
1. 所有的离心步骤均可在室温完成，使用可容纳50ml 离心管的离心机。
2. 需要自备乙醇，一次性注射器（可选），研钵。
3. 裂解液RLT 和裂解液RLT Plus和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，需要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 植物组织裂解是否充分直接影响到RNA 提取的质量和产量，本试剂盒中提供的裂解液RLT，主要成分为异硫氰酸胍，适用于大多数植物组织的裂解，但有些植物组织（例如玉米的乳白色胚乳）或丝状真菌，由于次代谢产物较特殊，异硫氰酸胍使样品产生固化，导致RNA 无法提取，此时可以向我们索取另一种裂解液RLC，将解决该问题。
（NL63）单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol hexahydrobenzoate1517环己甲酸雌二醇
（229E）单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol heptanoate49567庚酸雌二醇
博卡病毒（HBocaV）单重荧光PCR检测试剂盒48Estradiol valerate9792戊酸雌二醇
偏肺病毒（HMPV）单重荧光PCR检测试剂盒48Cyproterone acetate4271醋酸环丙氯地孕酮
腺病毒（ADV）单重荧光PCR检测试剂盒48Megestrol acetate5953醋酸甲地孕酮
小鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒 Benzimidazole 51-17-2 中文名：苯并咪唑 分子式：C7H6N2
小鼠apelin12(AP12)ELISAKit Erythritol 149-32-6 中文名：赤藓糖醇 分子式：C4H10O4
小鼠Active Caspase-8 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 Cleroindicin D 中文名： 分子式：C8H12O4
小鼠Active Caspase⁻⁷ 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 Cleroindicin D 中文名： 分子式：C8H12O4 度：97.0%
小鼠Active Caspase-3 作用： ELISA 规格： 48T/96T 进口分装 Cleroindicin E 165197⁻⁷1⁻⁷ 中文名： 分子式：C8H14O3
大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)(R)-(-)-4-Benzyl-3-propionyl-2-oxazolidi 中文名：(R)-(-)-4-苄基-3-丙酰基-2-恶唑烷酮 分子式：C13H15NO3 度：98.0% 小鼠结缔组织生长因子 英文名称： Mouse Connective Tissue Growth Factor 规格： 48T/96T 英文缩写： CTGF
N-Benzoyl-L-tyrosine ethyl ester 中文名：N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯 分子式：C18H19NO4 度：98.0% 小鼠皮质 英文名称： Mouse Coicosterone 规格： 48T/96T 英文缩写： CO
O-Benzyl-L-serine 中文名：O-苄基-L-丝氨酸 分子式：C10H13NO3 度：98.0% 小鼠肌酐 英文名称： Mouse Creatinine 规格： 48T/96T 英文缩写： CT
S-Benzyl-L-cysteine 中文名：S-苄基-L-半胱氨酸 分子式：C10H13NO2S 度：98.0% 小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)ELISA试剂盒
Benzoyl-DL-valine 中文名：苯甲酰-DL-缬氨酸 分子式：C12H15NO3 度：98.0% 小鼠脱氢酶E1(PDHE1)ELISA试剂盒
产品仅用于科研操作程序：
注意：重要的是及时固定，并在固定液中加入0.1%的DEPC处理，以抑制RNA酶对mRNA的分解作用。此外，过度固定对原位杂交有明显的不利影响。
1．玻片的处理：一般采用多聚赖氨酸或APES。切片厚度10-20μm。
2．细胞在多聚赖氨酸处理的盖玻片上进行培养，条件为37℃和5%的CO2，所用培养基为Dulbecco基础培养基。细胞长好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分钟×3次。
3．培养细胞和冰冻切片均可用下述方法固定：固定液为4%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 20－－30分钟。蒸馏水充分洗涤，干燥后-20℃冰冻可保存2周以上。
4．30%H2O2 1份+纯甲醇50份混合，室温处理30分钟。蒸馏水洗涤3次。
5．暴露mRNA核酸片段：切片上滴加3%柠檬酸新鲜稀释的胃蛋白酶(1ml 3% 柠檬酸加2滴浓缩型胃蛋白酶，混匀)，37℃或室温消化5—120钟。有时也可以不消化。原位杂交用 PBS洗3次×5分钟。蒸馏水洗1次。
6.后固定：胃蛋白酶消化后才需要。固定液为1%多聚甲醛/0.1 M PBS(PH7.2⁻⁷.6)，含有1/1000 DEPC。室温固定 10分钟。蒸馏水洗涤3次。
7．预杂交：湿盒的准备——干的杂交盒底部加20%甘油20ml以保持湿度。按每张切片20μι加预杂交液。恒温箱38-42℃2—4小时。吸取多余液体，不洗。
8．杂交——按每张切片20μι杂交液，加在切片上。将原位杂交用盖玻片的保护膜揭开后，盖在切片上。恒温箱38-42℃杂交过夜(根据杂交情况可以调节)。
9．杂交后洗涤：揭掉盖玻片，37℃左右水温的2×SSC洗涤5分钟×2次；37℃0.5×SSC洗涤15分钟×1次; 37℃0.2×SSC洗涤15分钟×1次(如果有非特异性染色，重复0.2×SSC洗涤15分钟×1-2次)。
10.滴加封闭液：37℃30分钟。甩去多余液体，不洗
11.滴加生物素化鼠抗*：37℃ 60分钟或室温120分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
12.滴加SABC：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×3次。勿用其它缓冲液和蒸馏水洗涤。
13.滴加生物素化过氧化物酶：37℃20分钟或室温30分钟。原位杂交用PBS洗5分钟×4次。
14.DAB显色：使用DAB显色试剂盒—1ml蒸馏水加显色剂Ａ，Ｂ，C各一滴，混匀，加至标本上。一般显色20-30分钟。若无背景出现则可继续显色。也可自配DAB显色剂后显色。充分水洗。
15.必要时苏木素复染，充分水洗。
16.酒精脱水，二甲苯透明，封片。
热门标签：大量植物RNA提取试剂盒(含DNA清除柱)
