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单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(染料法)
价格：￥电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/11/10 8:30:54
产品摘要：单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(染料法)列表反应液中加入检测样品和Taq酶，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在290bp处出现特异性条带。
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详细内容
产品特点
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(染料法)研究真核基因的最基础的工作之一就是确定其转录起始位点，目前最通用的方法是 5′-RACE 法，RACE（Rapid Amplification of cDNA Ends）是 Frohman发明的、通过 PCR 快速克隆 cDNA 末端的技术，它在不建立 cDNA 文库的前提下，利用已知 cDNA 序列设计引物，通过往两端延伸和扩增获得其 5′-端序列。
本试剂盒就是根据 5′-RACE 原理而开发，它具有下列特点：
1. 即开即用，客户不需要单独准备各种材料。
2. 反应条件经过精心优化，包括使用无 RNase H 活性的 MMLV 和优化的引物。
5′-RACE 的原理如下图：
规格及成分
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
工作原理
使用方法 1. 变性模板 RNA：将 1 μg mRNA 或 5 μg 总 RNA 加入到一个 RNase-free 的
塑料管中，补 RNase-Free 水到 10 μL，65℃保温 5 分钟后短暂离心，立即放
冰上待用。如果 RNA 浓度偏低，加 RNase-Free 水之前体积就已经超过 10 μ
L,则需要使用本公司的核酸浓缩剂（需另购,编号为 110801）浓缩到所需的体
积。
2. 在塑料管中按顺序加入：
成分 用量
自备的基因专一性引物A（10 μM） 2 μL
MMLV Buffer-dNTP混合液 6 μL
MMLV逆转录酶-RI混合液 2 μL
3. 37℃保温 60 分钟， 42℃保温 30 分钟， 50℃保温 10 分钟，最后 75℃保温
10 分钟使逆转录酶变性。短暂离心 5 秒后待用。
4. 在塑料管中加入 40 μL 微量核酸沉淀剂（含不溶的核酸助沉剂，用前需要充分
摇匀再取用），震荡混匀。
5. 室温 12000 rpm 离心 15 分钟，沉淀即为 cDNA。小心吸弃上清。此步沉淀可
以去除多余的 dNTP，否则它们会干扰下步的 TdT 加尾反应。
6. 加入 1mL 自备 75%乙醇，室温 12000 rpm 离心 5 分钟，小心吸弃上清。此
步可以洗去逆转录反应中的盐离子。
7. 短暂离心数秒，小心吸弃残留液体后，晾干后加入 20 μL RNase-free 水，充
分吹打溶解 cDNA 沉淀。注意：为保证加尾效率，溶解 cDNA 的 RNase-free
水最好不要超过 20 μL。
8. 在两个塑料离心管中按下表设置加尾反应：
成分 样品管 加尾阴性对照管
cDNA溶液（上步所得） 9 μL 9 μL
2×TdT Buffer（含dATP） 10 μL 10 μL
TdT酶 1 μL -（用1 μL水代）
9. 37℃保温 15 分钟进行加尾反应，然后 75℃保温 3 分钟灭活末端转移酶。
在反应管中分别加入 0.5 mL RNase-free 水稀释样品和阴性对照。此 250 倍稀
释液将作为下步 PCR 的模板。
10. 第一轮 PCR：按下表分别使用不同体积的样品稀释液和阴性对照稀释液做模板
设置 50uL 的 PCR 反应（单位：μL，下表只列出以样品稀释液为模板的反应）。
成分 梯度1 梯度2 梯度3 梯度4
PCR MagicMix 3.0 25 25 25 25
自备基因专一性引物 B（10 μM） 2.5 2.5 2.5 2.5
5′ RACE 引物 A-引物 B 混合液 2.5 2.5 2.5 2.5
样品管稀释液 1 5 10 15
RNase-free 水 19 15 10 5
11. 按下列条件进行 PCR（注：应根据自备引物的 Tm 值选择适当的退火温度，下
面的参数仅仅供参考）。
第 1 次循环：94℃ 5 分，48-52℃ 2 分，72℃ 4 分
第 2-30 次循环：94℃ 40 秒，52-60℃ 1 分，72℃ 3 分
最后延伸：72℃ 15 分
12. 直接取 20μL PCR 产物进行琼脂糖电泳（不需要上样液）检查 PCR 结果(样品
组 4 个样，阴性对照组 4 个样)。如果样品有一条清晰的扩增条带，而阴性对照
在相应的位置没有扩增产物，则可以不做后续的第二轮 PCR，直接进行 DNA
测序或切胶克隆。如样品没有一条清晰的扩增条带，则进入第二轮 PCR。
13. 第二轮 PCR：从 8 管 PCR 产物中各取 1μL 分别加入到 20 μL RNase-free 水
中进行稀释 20 倍，再各取 1 μL 分别作为第二轮 PCR 的模板，共 8 个反应：
成分 用量
第一轮 PCR 产物的 20 倍稀释液 1 μL
PCR MagicMix 3.0 25 μL
5′ RACE 引物 C 2.5 μL
自备基因专一性引物 C（10 μM） 2.5 μL
RNase-free 水 补至 50 μL
14. 按下列条件进行 PCR：第 1-30 次循环（94℃ 40 秒，52-60℃ 1 分，72℃ 3
分），最后延伸：72℃ 15 分
15. 直接取 20μL PCR 产物进行琼脂糖电泳（不需要上样液），一般都会有一个样品
有清晰的条带出现，则可以直接进行 DNA 测序或 TA 克隆。
性能特点
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(染料法)是我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
相关产品
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本试剂盒就是根据 5′-RACE 原理而开发，它具有下列特点：
1. 即开即用，客户不需要单独准备各种材料。
2. 反应条件经过精心优化，包括使用无 RNase H 活性的 MMLV 和优化的引物。
5′-RACE 的原理如下图：
规格及成分
成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT（末端转移酶） 120312 10 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
工作原理
使用方法 1. 变性模板 RNA：将 1 μg mRNA 或 5 μg 总 RNA 加入到一个 RNase-free 的
塑料管中，补 RNase-Free 水到 10 μL，65℃保温 5 分钟后短暂离心，立即放
冰上待用。如果 RNA 浓度偏低，加 RNase-Free 水之前体积就已经超过 10 μ
L,则需要使用本公司的核酸浓缩剂（需另购,编号为 110801）浓缩到所需的体
积。
2. 在塑料管中按顺序加入：
成分 用量
自备的基因专一性引物A（10 μM） 2 μL
MMLV Buffer-dNTP混合液 6 μL
MMLV逆转录酶-RI混合液 2 μL
3. 37℃保温 60 分钟， 42℃保温 30 分钟， 50℃保温 10 分钟，最后 75℃保温
10 分钟使逆转录酶变性。短暂离心 5 秒后待用。
4. 在塑料管中加入 40 μL 微量核酸沉淀剂（含不溶的核酸助沉剂，用前需要充分
摇匀再取用），震荡混匀。
5. 室温 12000 rpm 离心 15 分钟，沉淀即为 cDNA。小心吸弃上清。此步沉淀可
以去除多余的 dNTP，否则它们会干扰下步的 TdT 加尾反应。
6. 加入 1mL 自备 75%乙醇，室温 12000 rpm 离心 5 分钟，小心吸弃上清。此
步可以洗去逆转录反应中的盐离子。
7. 短暂离心数秒，小心吸弃残留液体后，晾干后加入 20 μL RNase-free 水，充
分吹打溶解 cDNA 沉淀。注意：为保证加尾效率，溶解 cDNA 的 RNase-free
水最好不要超过 20 μL。
8. 在两个塑料离心管中按下表设置加尾反应：
成分 样品管 加尾阴性对照管
cDNA溶液（上步所得） 9 μL 9 μL
2×TdT Buffer（含dATP） 10 μL 10 μL
TdT酶 1 μL -（用1 μL水代）
9. 37℃保温 15 分钟进行加尾反应，然后 75℃保温 3 分钟灭活末端转移酶。
在反应管中分别加入 0.5 mL RNase-free 水稀释样品和阴性对照。此 250 倍稀
释液将作为下步 PCR 的模板。
10. 第一轮 PCR：按下表分别使用不同体积的样品稀释液和阴性对照稀释液做模板
设置 50uL 的 PCR 反应（单位：μL，下表只列出以样品稀释液为模板的反应）。
成分 梯度1 梯度2 梯度3 梯度4
PCR MagicMix 3.0 25 25 25 25
自备基因专一性引物 B（10 μM） 2.5 2.5 2.5 2.5
5′ RACE 引物 A-引物 B 混合液 2.5 2.5 2.5 2.5
样品管稀释液 1 5 10 15
RNase-free 水 19 15 10 5
11. 按下列条件进行 PCR（注：应根据自备引物的 Tm 值选择适当的退火温度，下
面的参数仅仅供参考）。
第 1 次循环：94℃ 5 分，48-52℃ 2 分，72℃ 4 分
第 2-30 次循环：94℃ 40 秒，52-60℃ 1 分，72℃ 3 分
最后延伸：72℃ 15 分
12. 直接取 20μL PCR 产物进行琼脂糖电泳（不需要上样液）检查 PCR 结果(样品
组 4 个样，阴性对照组 4 个样)。如果样品有一条清晰的扩增条带，而阴性对照
在相应的位置没有扩增产物，则可以不做后续的第二轮 PCR，直接进行 DNA
测序或切胶克隆。如样品没有一条清晰的扩增条带，则进入第二轮 PCR。
13. 第二轮 PCR：从 8 管 PCR 产物中各取 1μL 分别加入到 20 μL RNase-free 水
中进行稀释 20 倍，再各取 1 μL 分别作为第二轮 PCR 的模板，共 8 个反应：
成分 用量
第一轮 PCR 产物的 20 倍稀释液 1 μL
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14. 按下列条件进行 PCR：第 1-30 次循环（94℃ 40 秒，52-60℃ 1 分，72℃ 3
分），最后延伸：72℃ 15 分
15. 直接取 20μL PCR 产物进行琼脂糖电泳（不需要上样液），一般都会有一个样品
有清晰的条带出现，则可以直接进行 DNA 测序或 TA 克隆。
性能特点
单增李斯特菌prfA基因荧光PCR检测试剂盒(染料法)是我公司即用型PCR试剂盒：
运输及保存：低温运输、-20℃保存，有效期一年。
本产品是即用型PCR试剂盒的改良产品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR 增强剂、上样染料等所有PCR 所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR 反应，具有广泛的用途。
1. 方便，用户只需准备模板和引物既可以进行PCR 实验。
2. 快捷，操作步骤已经最大限度地简化，能减少污染，降低实验误差。
3. 本产品A 型含电泳染料，PCR 反应液可直接上样电泳，进一步简化了操作。
4. 由于各成分的浓度和比例都经过精心优化，反应的灵敏度高，特异性强。能扩增各种常见的DNA 样品。
5. 产物可直接用于T 载体克隆，不需要额外的加A 反应。
使用及效果：将本产品15 μL 与用户自备的模板，引物和水共15 μL 混合后，直接进行PCR反应（PCR 参数由用户自己确定），反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
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