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小鼠肝癌细胞Hepa1-6

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/11/10 8:28:34

产品摘要：小鼠肝癌细胞Hepa1-6系鼠科白血病病毒诱导的肿瘤。 sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原阴性。此细胞株不分泌可检测到的病毒颗粒，XC斑点形成试验阴性。可以胞饮中性红并吞噬乳胶颗粒与酵母聚糖。可以抗体依赖性地分解绵羊红血球与肿瘤靶细胞。 LPS或PPD处理2天可诱导分解红血球但对肿瘤靶细胞无作用。

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详细内容

产品特点
小鼠肝癌细胞Hepa1-6是于1974年从临床肝癌手术标本中建立的；BEL⁻⁷402细胞群体倍增时间为20小时，移植到处理过的Wistar大鼠中的能形成肿瘤结节，BEL⁻⁷402细胞形态呈上皮样细胞。在电子显微镜下，BEL⁻⁷402细胞亦显示上皮细胞所具有的桥粒和张力原纤维，与临床肝癌细胞相似。BEL⁻⁷402细胞分瓶培养第四天时，其有丝分裂指数约为7%。BEL⁻⁷402细胞的染色体数为不足三倍体，有一个异常的近端着丝点染色体。间接免疫荧光法测BEL⁻⁷402细胞内的AFP为阳性反应；LDH同工酶谱显示，BEL⁻⁷402细胞与成年人肝细胞不同，而与人胚肝及临床肝癌相近。

细胞名称Caco-2（人结直肠腺癌细胞）

组织来源T淋巴细胞；急性淋巴细胞白血病

生长特性悬浮细胞形态淋巴母细胞样

背景描述

小鼠肝癌细胞Hepa1-6是一个CCRF-CEM [CCRF CEM]的6-硫鸟嘌呤抗性变种；HPRT、HGPRT缺陷并能分泌高滴度的免疫抑制因子。6T-CEM细胞通常用作T细胞杂交瘤的融合对象。

生长培养基RPMI-1640(货号:PM150110)＋10% FBS(货号:164210-500)＋1% P/S(货号:PB180120)

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

产品说明

规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶

特点：细胞代数为4代以内包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；

说明书细胞来源：ATCC、sciencell、ICLC

货期：1-2周

运输方式：快递运输

注意事项
售后：收到细胞后12天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或致销售人员，我们将尽快为您解决！上海雅吉生物与您携手共进！以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考，具体操作还需要根据到货时细胞密度，细胞生长状态等具体情况，酌情处理，如需要更详细技术指导，请及时或邮件。需要特别指出的是：如细胞出现问题，请于48h内及时反馈，本公司将竭诚为您服务！

一．贴壁细胞客户接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。显微镜观察细胞，当细胞融汇至80%左右（可以传代的情况下），细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度，培养瓶应预留一部分培养基继续培养。严格无菌操作，打开细胞培养瓶。将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO2 培养。 Hela人宫颈癌细胞

二．悬浮细胞

1. 接收到细胞，用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）培养瓶外部。

2. 肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X ,200X 各一张）。

3. 严格无菌操作，打开细胞培养瓶。

4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒）。

5. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。换新的细胞培养瓶和新鲜培养基，37℃,5%CO2 培养。

三．一毫升小管操作方法小管内也是此细胞。

1. 用75%的酒精消毒（建议配制75%酒精的水是灭菌过的）

2. 严格无菌操作，用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。

3. 1000rpm,5min离心，重悬细胞。

4.换新的细胞培养瓶，37℃,5%CO7 培养。

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