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上海雅吉生物科技有限公司 主营产品:ELISA试剂盒,免疫组化试剂盒,PCR检测盒,金标试纸,发光试剂盒,抗体,血清,细胞等

第9年

当前位置: 阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 细胞生物学 > 细胞系 > 上海雅吉生物科技有限公司 > 产品展示 > 细胞及培养试剂 > 细胞 > 人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993YS1534C

人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993YS1534C

价格:¥1200-6500

品牌名称:雅吉生物型号:YS1534C 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/14 8:55:28

产品摘要:人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993;本公司专业提供细胞技术服务。细胞质粒基因诱导表达,稳定细胞株pool,单克隆稳定细胞株筛选,药筛基因去除,诱导性表达质粒构建,转基因表达鉴定,包括:基因敲入/敲除,常规基因稳转、Luc1/2,诱导性表达,,基因原位敲入/敲除,Cre转染、单克隆筛选、药筛基因去除鉴定等。

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详细内容

一、人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993培养条件

培养条件

空气,95%;CO2,5% ;37℃

生长特性


冻存条件

无血清冻存液

传代方法

1:2~1:3

传代情况

2天换液

备注

本库的细胞仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的,使用者不得将本库细胞转让给第三者。

二、人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993收货后处理

复苏细胞处理方法:培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的好办法。收到细胞用75%酒精喷洒整个细胞瓶,严格无菌后将细胞瓶放置培养箱中静置2-4小时以稳定细胞状态。静置后显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(好40x,100x,200x各一张),三天照片是重要售后依据,不提供照片默认收到状态良好。

处理方法:收到细胞后,观察泡沫箱中干冰是否有剩余,冻存管是否完好无损是否有解冻情况,若发现干冰完全汽化或冻存管有解冻破损现象,请及时拍照并与我们联系。如果细胞签收三天内未与我们联系,则默认为收货良好。复苏管如有活性问题,请及时联系我们,技术人员与您沟通指导后再复苏第二管,未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。

产品特点.png

人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993培养步骤

a、细胞传代:如果未超过80%汇合度时,将瓶装的完全培养液收集至离心管中,留5ml完全培养基,放入37℃、5%CO2孵箱培养;如果细胞密度超80%,即可进行传代培养。

贴壁细胞步骤如下:

1) 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次;

2) 加1mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置培养箱中消化 1min ,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后,加6ml含10%血清的完全培养基终止消化;

3) 轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出至离心管中,1000 rpm离心5-8min,弃去上清液,补加1-2mL完全培养基后吹匀;

4) 按5-6mL每瓶补加完全培养基,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含5-6 mL完全培养基的6cm培养皿中或者T25培养瓶中。

(即1个T25瓶传代接种至2个T25瓶或者2个6cm的培养皿)

悬浮细胞传代步骤如下:

1、半换液法

半换液处理,竖着培养瓶在培养箱静置1小时左右,轻轻吸掉3ml左右培养基,然后补给3ml的完全培养基,如果培养基变色慢,可直接加500ul左右FBS,传代的时候可以直接补给5ml培养基 分两个培养瓶培养,一般这样传代3次左右可以离心传代一次,去掉死细胞。

2、离心换液法

如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm,离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

b、细胞冻存:

1、细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入5ml完全培养液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心 5min;

3、 弃上清,沉淀细胞加入1ml的雅吉生物无血清冻存液(货号:C7001),混匀后加入冻存管中。

4、 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要将细胞转入液氮罐中,则需在-80℃冰箱 中存放24小时以上再转入液氮罐中。

C、细胞复苏:

1、从液氮中取出细胞冻存管(注意佩戴防护面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻, 直至冻存管中无结晶,然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁;

2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的15ml离心管中,1000rpm离心5min;

3、弃上清,沉淀用5ml完全培养基重悬,接种至T25培养瓶,放于37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;

4、第二天,换用新鲜完全培养基继续培养。

人结肠癌细胞细胞COLO678注意事项:有些细胞贴壁不牢,在运输过程中容易发生细胞脱落,这是正常现象。如脱离较多可将培养瓶所有培养液收集至离心管,1000rpm离心5min,收集上清作过渡培养(后期对比培养),沉淀加入胰酶1-2ml,轻轻吹打,重悬,消化1-2分钟后,加5ml完全培养基终止反应。再离心,弃上清,加1-2ml完全培养基重悬。然后按1:2比例进行分瓶传代(两个T25),补充新的完全培养基至5-8ml/瓶,后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养。

热门标签:人非小细胞肺癌腺癌细胞NCIH1993,雅吉细胞库,ATCC细胞代购

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