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公司新闻
miR-12462通过靶向SLC9A1在AML耐药中的具体作用机制
点击次数：693发布时间：2020/7/29 9:43:13
急性髓系白血病（AML）是血液系统的高发恶性肿瘤，除了急性早幼粒细胞白血病预后较好，其他类型的急性髓系白血病生存期短、死亡率高，严重威胁了人们的健康和生命。目前以阿糖胞苷联合蒽环类药物化疗是急性髓系白血病的核心治疗方案，虽然造血干细胞移植可以有效根治急性髓系白血病，然而由于化疗后骨髓抑制期感染的增加以及造血干细胞移植后并发症的出现，大多数患者预后仍不乐观。
近日，暨南大学附属第一医院临床第一层次领军人才，血液科主任曾辉教授团队在白血病耐药领域取得重要进展，在Journal of Hematology & Oncology（医学1区，IF=11.059）在线发表了题为“Roles of hsa-miR-12462 ａnd SLC9A1 in acute myeloid leukemia”的研究成果。
研究通过对大量临床AML患者骨髓标本进行miRNA 测序分析，筛选出一个未曾报道的miRNA (命名为miR-12462)，通过临床分析显示其与AML患者预后相关，并在细胞和动物模型中首次验证其具有抑制增殖、促进凋亡，增强化疗敏感性及降低肿瘤负荷的重要作用。
SLC9A1是普遍存在于所有哺乳动物细胞中的 Na+/H+交换器家族最常见的异构体，具有促进肿瘤细胞运动、侵袭、增殖、生长和促进逃避化学治疗性细胞死亡的作用。研究发现SLC9A1为miR-12462的靶基因，miR-12462通过抑制下游靶基因SLC9A1在AML中发挥作用。
该研究首次揭示miR-12462通过靶向SLC9A1在AML耐药中的具体作用机制，为难治/复发AML患者的治疗提供了新的思路。
