上海雅吉生物科技有限公司TEL:021-34661276 官网www.yajimall.com培养操作及注意事项说明
一．产品简介
1、细胞名称：SCL-1；人皮肤磷癌细胞
2、生长特性： □ 贴壁□ 悬浮□半悬浮半贴壁
3、细胞生长条件：
培养条件90%RPMI-1640+10%FBS+1%P/S
温度37℃
空气条件5% CO2,100% AIR
传代方法1:2传代，2~3天换液
冻存条件90%FBS+10%DMSO
二．使用方法
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2
细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养
或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS
清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细
胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将
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悬液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，
最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS
清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细
胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬
液转移至15ml离心管中，1000rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入
液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃
水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1000rpm离心
5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2
细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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附:
T25瓶细胞处理方法
收到细胞后，检查外包装是否完整，细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题，
请即时联系。并进行以下操作：
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理，以稳定细胞状态。
3. 预热培养基（含10%胎牛血清，1%双抗）。
4. 显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40×,100×,200×各一
张）。
5. ①若细胞密度较小，无菌操作，去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养
基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上，进行传代。
②若细胞密度较大，达到80%以上，将细胞传代培养。
注：
培养瓶里的培养基血清浓度为5%，建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程
中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬
浮的情况，这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心，加15%血清的完全培养基到新的培养
皿/瓶继续培养3天；同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完全培养基。（这
里是针对原来完全培养基FBS浓度是10%的情况，如果原来FBS浓度是20%，可以增加到
25%FBS浓度） 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题，烦请当天尽快联系并提
供图片，以便售后处理。7天内反馈，细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情
况酌情处理；7天内未接到任何反馈视为合格，不予免费售后。
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