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技术文章
人神经星形胶质细胞
点击次数：2811 发布时间：2024/7/1 9:48:02
人神经星形胶质细胞
一、产品简介
1. 产品名称： 人神经星形胶质细胞
2. 组织来源： 脑组织
3. 产品规格： 5×105cells/T25细胞培养瓶
4. 细胞简介：
人神经星形胶质细胞分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质(灰质)覆盖着每 个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白 质。每一个半球都有三个面，即外侧面(约占整个皮质面积的1/3)、内侧面和底面(占2/3的 面积)；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大 脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界 隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。神经星形胶质细胞，是哺乳动 物脑内分布最广泛的一类细胞，也是胶质细胞中体积最大的一种。用经典的金属浸镀技术 (银染色)显示此类胶质细胞呈星形，从胞体发出许多长而分支的突起，伸展充填在神经细 胞的胞体及其突起之间，起支持和分隔神经细胞的作用。细胞突起的末端常膨大形成脚板 或称终足，有些脚板贴附在邻近的毛细血管壁上，因此这些脚板又被称为血管足或血管周 足，靠近脑脊髓表面的脚板则附着在软膜内表面，彼此连接构成胶质界膜。细胞刚分离时 呈圆形，24h后大部分细胞贴壁，均匀分布于瓶底，部分细胞伸出细小突起，培养4-5d后 细胞数量明显增多，呈扁平、多角形，胞质丰富且核浆较少，细胞核呈椭圆形，偏于胞体 一侧。神经星形胶质细胞是中枢神经系统的重要细胞组成，不仅具有支持功能，还能够合 成及分泌多种神经活性物质，在维持神经元内外环境、生存、迁移、免疫调节、信号转导 、轴突生长及功能整合等方面具有重要作用。
5. 方法简介：
人神经星形胶质细胞采用酶消化法结合差速贴壁法制 备而来，细胞总量约为5×105 cells/瓶。
6. 质量检测：
人神经星形胶质细胞经GFAP免疫荧光鉴定，纯度 可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7. 培养信息：
含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
每2-3天换液一次
贴壁
梭形、多角形
可传3代左右
0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人神经星形胶质细胞体外培养周期有限；建议使用普诺赛(Procell)配套的专用生长 培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
二、细胞培养状态
发货时发送细胞电子版照片
三、使用方法
人神经星形胶质细胞是一种贴壁细胞，细胞形态程梭形、多角形，在Procell技术部 标准操作流程下，细胞可传3代左右；建议您收到细胞后尽快进行相关实验。
客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、饱和湿度 的细胞培养箱中静置3-4h，以稳定细胞状态。
2. 贴壁细胞传代
1)吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2)添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养 瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变 圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3)用吸管轻轻吹打混匀，按1:2比例接种T25培养瓶传代，然后补充新鲜的完全培养基至5m L，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4)待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每2-3天换液一次新鲜的完全培养基。
3. 细胞实验
因原代细胞贴壁特殊性，原代细胞在消化后转移至其他实验器皿 (如玻璃爬片、培养
板、共聚焦培养皿等)时，需要对实验器皿进行包被，以增强细胞贴壁性，避免细胞因没 贴好影响实验；包被条件常选用鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)，多聚懒氨酸PLL(0.1mg/ml)， 明胶(0.1%)， 依据细胞种类而定。
四、注意事项
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术 部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽 告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
备注： 由于实验所用试剂、操作环境及操作手法的不同，以上方法仅供各实验室参考
原创作者：上海雅吉生物科技有限公司
