本试剂盒可用于从石蜡包埋组织中提取总蛋白,终提取蛋白产量和蛋白种类由固定时间
和样品时间决定。长时间固定(>48 小时)和固定老化的样品,预计提取的蛋白浓度会较低。
蛋白酶抑制剂推荐在 Buffer B 转移到新的 1.5ml 离心管后添加(见步骤 3)。蛋白浓度测定,推
荐使用表面活性剂兼容的 BCA 试剂盒,因为提取缓冲液(Buffer B)中含有 1%的 SDS。研究
蛋白磷酸化,磷酸酶抑制剂(如罗氏)应在使用加入 Buffer B 中。
操作方法:
1. 去除组织切片中多余的石蜡,组织切片厚度大约在 10-20um,大小应在 30-60 平方毫米。取
4-5 个组织切片放入 1.5 或 2.0ml 离心管中(实验室自备),加入 1ml Buffer A。
2. 在 90-95℃加热容块或水浴中孵育 8-10 分钟。翻转管子 2-3 次后,迅速将热的缓冲液全去
除,留下组织在管中。用吸头将组织刮到一个新的 1.5ml 离心管中(试剂盒内提供的,注意
不要试用其他离心管,可能与提供的研磨棒不匹配)。
3. 翻转 Buffer B 瓶子 20-30 次,使组织分离粉混匀,快速转移 200ul Buffer B 到装有组织的管
子中(可选:将吸头剪掉 2-3mm 使开口变大更容易转移 Buffer B)。Buffer B 加入的量根据
组织切片的数量决定,一般每个组织切片使用 50ul Buffer B。
4. 使用试剂盒提供的研磨棒扭转研磨组织样品大约 2 分钟(研磨棒是可重复使用的,用蒸馏水
清洗,用纸巾擦干即可)。盖上盖子,90-95℃加热块中或水浴加热 40 分钟-1 小时。加热后
在 14000-16000rpm 离心 10 分钟。将上清液转移到一个新的离心管中即可用于下游应用或存
储于-80℃。