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技术文章
植物基因组DNA 提取试剂盒
点击次数：3613 发布时间：2021/5/31 9:07:22
产品简介
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和裂解缓冲液系统，能够提取多种不同植物组织中的基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司新型材料、一吸附DNA，可去除杂质蛋白。独特的裂解缓冲液可以裂解植物细胞，保护DNA的完整性，提高基因组DNA 浓度。提取的基因组DNA片段大，纯度得率高，质量稳定。
产品特点
■ 简单快速：1 小时内即可获得高纯度的基因组DNA。
■ 广 泛：适用于各种植物组织。
■ 获得的DNA 纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
下游应用
适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、高通量测序，芯片杂交以及Southern 杂交等。
保存条件
室温（15-25℃）干燥条件下可保存12 个月；更长时间的保存可置于2-8℃。
实验例
植物液氮研磨图例
操作步骤
使用请先在缓冲液LP3和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶上的标签。
1. 处理材料：
取植物新鲜组织100 mg或干重组织20 mg，加入液氮充分碾磨。加入400 μl缓冲液FGA和
6 μl RNase A（10 mg/ml），旋涡振荡1 min，室温放置10 min。
2. 加入130 μl缓冲液LP2，充分混匀，旋涡振荡1 min。
3. 12,000 rpm（~13,400×g）离心5 min，将上清移至新的离心管中。
4. 加入1.5倍体积的缓冲液LP3(例如500 μl的滤液加750 μl缓冲液LP3) (使用请先检查是否
已加入无水乙醇)，立即充分振荡混匀15 sec，此时可能会出现絮状沉淀。
5. 将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），
12,000 rpm（~13,400×g）离心30 sec，倒掉废液，吸附柱CB3放入收集管中。
6. 向吸附柱CB3中加入600 μl 漂洗液PW (使用请先检查是否已加入无水乙醇)，12,000
rpm(~13,400×g)离心30 sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中。
注意：如果吸附柱膜呈现绿色，向吸附柱CB3中加入500 μl无水乙醇，12,000 rpm
(~13,400×g)离心30 sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中。
7. 重复操作步骤6.
8. 将吸附柱CB3放回收集管中，12,000 rpm (~13,400×g) 离心2 min，倒掉废液。将吸附柱
CB3置于室温放置数分钟，以晾干吸附材料中残余的漂洗液。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，漂洗液中乙醇的残留会影响后续
的酶反应(酶切、PCR等)实验。
原创作者：上海雅吉生物科技有限公司
