企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：9年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7955499
手机网站：http://wap.app17.com/c137908/
旗舰版网址：http://www.yajiml.com
技术文章
NADPH-细胞色素C还原酶（NCR）测试盒
点击次数：3527 发布时间：2020/12/15 10:48:46
测定意义：
细胞色素 P450 酶是组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其 是药物和毒物的代谢。NCR 作为 P450 酶系的重要员，催化氧化型 P450 还原再生。
测定原理：
NCR 催化 NADPH 还原氧化型细胞色素 C，还原型细胞色素 C 在 550nm 处有特征吸收峰； 通过测定 550nm 吸光度的增加速率，来计算 NCR 活性。
NADPH-细胞色素 C 还原酶（NCR）活性测定试剂盒说明书
微量法 100 管/96 样
注意：正式测定之选择 2-3 个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
细胞色素 P450 酶是组主要存在于肝脏的同工酶，在外源物质代谢中具有重要作用，尤其
是药物和毒物的代谢。NCR 作为 P450 酶系的重要员，催化氧化型 P450 还原再生。
测定原理：
NCR 催化 NADPH 还原氧化型细胞色素 C，还原型细胞色素 C 在 550nm 处有特征吸收峰；
通过测定 550nm 吸光度的增加速率，来计算 NCR 活性。
自备仪器和用：
普通离心机，超速离心机、可调式移液枪、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96 孔
板和蒸馏水。
试剂组成和配置：
试剂：粉剂×2 瓶，4℃保存。临用根据用量每瓶加 100mL 蒸馏水充分溶解。
试剂二：液体×1 瓶，4℃保存。
试剂三：粉剂×1 管，-20℃保存。临用配制，加 1.04 mL 蒸馏水充分溶解，4℃保存。
试剂四：粉剂×1 管，4℃保存。临用配制，加 1100 μL 蒸馏水充分溶解，4℃保存。
粗酶液提取：
1、除去细胞核和线粒体等：称约 0.5g 组织，加入 4℃预冷的 1 mL 试剂，冰上充分研磨，
10 000g 4℃离心 30min，取上清液，转移到超速离心管中。
2、粗制微粒体：4℃，100 000g，离心 60min，弃上清液。
3、除血红蛋白等杂质：向步骤 2 的沉淀中加 1 mL 试剂，盖紧后充分震荡溶解，100 000g
离心 30min，弃上清液。
4、终微粒体：向步骤 3 的沉淀中加试剂二 0.5 mL，盖紧后充分震荡溶解，4℃保存待测。
NADPH-细胞色素 C 还原酶测定操作：
1. 分光光度计/酶标仪预热 30 min，调节波长到 550 nm，蒸馏水调零。
2. 试剂二在 37℃水浴中预热 30min。
3. 空白管：取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 10μL 蒸馏水、180μL 试剂二、10μL 试剂
三和 10μL 试剂四，迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化，第 10s 和第 130s 吸光
值。△A 空白管=A2-A1。
4. 测定管：取微量石英比色皿/96 孔板，依次加入 10μL 提取液、180μL 试剂二、10μL 试剂
三和 10μL 试剂四，迅速混匀后于 550nm 处测定 2min 内吸光值变化，第 10s 和第 130s 吸光
值。△A 测定管=A4-A3。
注意：空白管只需做次。
NCR 活性计算公式公式：
a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞色素 C 为 1 个酶活
单位。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△ A 测定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
= 550×(△ A 测定管-△ A 空白管)÷Cpr
（2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃中，每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞色素 C 为 1 个酶活单
位。
NCR ((nmol/min/g)= (△ A 测定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T
=275×(△ A 测定管-△ A 空白管)÷W
ε：还原型细胞色素 C 摩尔消光系数，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：比色皿光径（cm），
1cm；V 反总：反应体系总体积（L），210μL=2.1×10-4
L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），
需要另外测定；V 样：加入反应体系中上清液体积（mL），10μL=0.01mL；V 样总：提取液
体积，0.5 mL；T：反应时间（min），2min 。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下
（1）按蛋白浓度计算
活性单位定义：37℃中，每毫克蛋白每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞色素 C 为 1 个酶活
单位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△ A 测定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷（Cpr×V 样）÷T
= 1100×(△ A 测定管-△ A 空白管)÷Cpr
（2）按样本质量计算
活性单位定义：37℃中，每克组织每分钟催化产生 1μmol 还原型细胞色素 c 为 1 个酶活单位。
NCR ((nmol/min/g) = (△ A 测定管-△ A 空白管)÷(ε×d)×V 反总÷(V 样÷V 样总×W)÷T
= 550×(△ A 测定管-△ A 空白管)÷W
ε：还原型细胞色素 C 摩尔消光系数，19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm；d：96 孔板光径（cm），
0.5cm；V 反总：反应体系总体积（L），210μL=2.1×10-4
L；Cpr：上清液蛋白质浓度（mg/mL），
需要另外测定；V 样：加入反应体系中上清液体积（mL），10μL=0.01mL；V 样总：提取液
体积，0.5mL；T：反应时间（min），2min 。
注意事项：
试剂三、试剂四临用配制，配好未使用完的 4℃可保存两天。
原创作者：上海雅吉生物科技有限公司
