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H9C2心肌细胞系的特性
点击次数：3878 发布时间：2019/9/20 8:42:22
首先，它肯定不同于原代细胞系的，最大的区别，原代的心肌细胞基本不能分裂，而H9C2可以分裂，最大的区别了吧！原代心肌细胞会跳动，你的H9C2不会吧。虽然都是梭形的，但是H9C2来源于胚胎期心脏，而心肌细胞一般用新生大鼠分离获得。
H9C2与原代心肌细胞有那么大区别，当然不能替代它，所以在研究方向上，你要根据自己的实验需求选择自己合适的细胞，一般来讲呢，如果你研究与心脏相关的信号通路，我建议你还是选用细胞系，因为它可以分裂，获得细胞容易，而且，因为H9C2展现一些成肌细胞特性，所以一般文章都说H9C2做实验最后说什么什么模拟心肌细胞，他只敢说模拟却不敢说那就是原代心肌细胞，呵呵，这个时候原代心肌细胞的有点就体现出来了，虽然每次要残忍的杀害10只鼠崽才获得4大盘，但是人家是会跳动的，是真正的心肌细胞，所以更接近在体，更能说明问题，如果你的实验要涉及到在体实验 ，比如说心脏回植，最好用原代心肌细胞！
二．使用方法 1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作： 取出 25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中静置 3-4 小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养 或进行传代。 2、细胞传代： 先将悬浮细胞收集，再处理贴壁细胞。 1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用
上海雅吉生物科技有限公司 TEL-021-34661276 公司名称：上海雅吉生物科技有限公司 税号：91310112572709963N 地址、电话：上海市闵行区元江路 5500 号第 2 页 共 2 页 PBS 清洗细胞一次； 2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后 将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min； 3）弃上清，沉淀细胞用 12ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传 代，最后放入 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养； 4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。 3、细胞冻存： 1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次； 2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将 悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min； 3）用适量的冻存液（FBS：DMSO=9 ：1）重悬细胞，并放置于冻存管中； 4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h 后转 入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。 4、细胞复苏： 1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃ 水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁； 2）将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min； 3）弃上清，沉淀用 5ml 完全培养基重悬，接种 25cm2培养瓶，于 37℃，5%CO2 细胞培养箱中培养； 4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
原创作者：上海雅吉生物科技有限公司
