您好，欢迎来到阿仪网！ 请登录 免费注册

  • 高级会员服务
    • |
  • 广告位服务
    • |
  • 设为首页
    • |
  • 收藏本站
    • |
  • 诚信档案

    • 会员类型：旗舰版会员
    • 阿仪网旗舰版会员：9年
    • 工商认证【已认证】
    • 最后认证时间：
    • 注册号： 【已认证】
    • 法人代表： 【已认证】
    • 企业类型：经销商 【已认证】
    • 注册资金：人民币200万 【已认证】
    • 产品数：

上海臻科生物科技有限公司 主营产品：elisa试剂盒,动物血制品,抗体,标准品,检测卡,生化试剂等实验耗材

第9年

当前位置：阿仪网>上海臻科生物科技有限公司>资料下载>人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒使用说明书

企业档案

会员类型：旗舰版

已获得阿仪网信誉   等级评定
90成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+  )优质信誉积累，可持续信赖

阿仪网旗舰版会员：9年

工商认证 【已认证】

最后认证时间：

注册号： 【已认证】

法人代表： 【已认证】

参观次数：5346679

手机网站：http://wap.app17.com/c135538/

旗舰版网址：http://www.shzkbio.com

资料下载

人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒使用说明书

点击次数： 81发布时间：2019/3/25 17:49:20

  • 上 传 者： 上海臻科生物科技有限公司
  • 上传时间： 2019/3/25 17:49:20
  • 文件大小： 100KB
  • 文件类型： doc
  • 所属分类： 操作维修手册
  • 下载次数： 6次
  • 查看次数： 81

资料简介：

人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒使用说明书
 
 
l 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人β2糖蛋白（β2-GP）的含量。
l 有效期：6个月
l 保存条件：2-8℃
 
 
实验原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人β2糖蛋白（β2-GP）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人β2糖蛋白（β2-GP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
 
样本处理及要求
1.  血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
 
需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
 
试剂盒组成
 
名称
96孔配置
48孔配置
备注
微孔酶标板
8孔×12条
8孔×6条
无
标准品
0.3mL*6管
0.3mL*6管
无
样本稀释液
6mL
3mL
无
检测抗体-HRP
10mL
5mL
无
20×洗涤缓冲液
25mL
15mL
按说明书进行稀释
底物A
6mL
3mL
无
底物B
6mL
3mL
无
终止液
6mL
3mL
无
封板膜
2张
2张
无
说明书
1份
1份
无
自封袋
1个
1个
无
备注：
1.  标准品浓度依次为：8、4、2、1、0.5、0.25 ng/mL
2.  经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
 
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
 
试剂准备
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
 
操作步骤
1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
 
实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
 
试剂盒性能
1.  检测范围：0.25 ng/mL – 8 ng/mL。
2.  灵敏度：最低检测浓度小于0.1 ng/mL。
3.  特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 重复性：板内变异系数小于10% ，

人β2糖蛋白（β2-GP）ELISA试剂盒使用说明书

更多下载

推荐产品

展台首页| 公司简介| 供应产品| 产品目录| 公司动态| 荣誉证书| 招聘信息| 技术中心| 联系我们| 会员管理

阿仪网  设计制作，未经允许翻录必究.Copyright(C) 2009 https://www.app17.com, All rights reserved.

以上信息由企业自行提供，信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责，阿仪网对此不承担任何责任.   总访问量：5346679

在线咨询5分钟应答

提交

x
姓名：  *
联系方式：  *