小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

当前位置：阿仪网>上海臻科生物科技有限公司>资料下载>小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

企业档案

会员类型：旗舰版

已获得阿仪网信誉等级评定

90成长值

(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问

(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈

(91+ )优质信誉积累，可持续信赖

阿仪网旗舰版会员：9年

工商认证【已认证】

最后认证时间：

注册号：【已认证】

法人代表：【已认证】

参观次数：5333563

手机网站：http://wap.app17.com/c135538/

旗舰版网址：http://www.shzkbio.com

资料下载

小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

点击次数： 241发布时间：2019/3/13 19:53:06

上传者：上海臻科生物科技有限公司
上传时间： 2019/3/13 19:53:06
文件大小： 92KB
文件类型： doc
所属分类：操作维修手册
下载次数： 5次
查看次数： 241

资料简介：

小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中前列腺素F2α（PGF2α）的含量。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前列腺素F2α（PGF2α）水平。用纯化的小鼠前列腺素F2α（PGF2α）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入小鼠前列腺素F2α（PGF2α），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠前列腺素F2α（PGF2α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠前列腺素F2α（PGF2α）含量。

试剂盒组成：

试剂盒组成	48孔配置	96孔配置	保存
说明书	1份	1份
封板膜	2片	2片
密封袋	1个	1个
酶标包被板	1×48	1×96	2-8℃保存
标准品	0.3ml×6管	0.3ml×6管	2-8℃保存
酶标试剂	5 ml×1瓶	10 ml×1瓶	2-8℃保存
样品稀释液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂A液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
显色剂B液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
终止液	3 ml×1瓶	6 ml×1瓶	2-8℃保存
20×浓缩洗涤液	15ml×1瓶	25ml×1瓶	2-8℃保存

注：标准品浓度依次为：240、120、60、30、15、0 pg/mL.

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。

4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。

5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物请避光保存。

7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

（此图仅供参考）

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。

2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。

检测范围：

7.5 pg/mL - 240 pg/mL

灵敏度：

最低检测浓度小于1.0 pg/mL

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存： 2-8℃。

2．有效期： 6个月

小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA说明书

已获得阿仪网信誉等级评定

企业档案

已获得阿仪网信誉等级评定

ELISA试剂盒

胶体金检测卡

生化试剂盒

PCR试剂盒

自主品牌

资料下载

小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

更多下载

推荐产品

姓名：	*
联系方式：	*

已获得阿仪网信誉 等级评定

企业档案

已获得阿仪网信誉 等级评定

ELISA试剂盒

胶体金检测卡

生化试剂盒

PCR试剂盒

自主品牌

资料下载

小鼠前列腺素F2α（PGF2α）ELISA试剂盒使用说明书

更多下载

推荐产品

已获得阿仪网信誉等级评定

已获得阿仪网信誉等级评定