丙二醛（MDA）测试盒操作说明
氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为系列复杂的化合物，其中包括MDA。通过检测MDA的水平即可检测脂质氧化的水平。
MDA与硫代巴比妥酸(thiobarbituric acid，TBA)缩合，生成红色产物，在532nm有大吸收峰，进行比色后可估测样品中过氧化脂质的含量；同时测定600nm下的吸光度，利用532nm与600nm下的吸光度的差值计算MDA的含量。

试验中所需的仪器和试剂：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1ml玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；
试剂：液体30mL×1瓶，4℃保存；
注意：临用注意试剂是否完全溶解，如未溶解，可以70℃加热，并震荡以促进溶解。

丙二醛（MDA）测试盒操作说明
产品说明： 氧自由基作用于脂质的不饱和脂肪酸，生成过氧化脂质；后者逐渐分解为系列复杂的化合物，其中包括丙 二醛（MDA）。通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平。 丙二醛（MDA）在酸性和高温条件下，可以与硫代巴比妥酸（thiobarbituric acid，TBA）缩合，生成棕红色 的三甲川（3,5,5-三甲基恶唑-2,4-二酮），其大吸收波长在 532nm。进行比色后可估测样本中过氧化脂质的含量。 但是测定动植物组织中 MDA 时受多种物质的干扰，其中主要的是可溶性糖，其与 TBA 显色反应产物的大吸 收波长在 450nm，但 532nm 处也有吸收。所以同时测定 600nm、532nm、450nm 下的吸光度，利用 532nm 与 450nm、 600nm 下的吸光度的差值计算 MDA 的含量。 由于植物中受蔗糖干扰较大，动物中受葡萄糖干扰较大，所以本试剂盒有针对蔗糖和葡萄糖的两个公式。若 所测样本为油脂类物质，则两个公式均可。

原创作者：上海仁捷生物科技有限公司