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人游离β绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA试剂盒*每日新闻48T/96T
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详细内容
1、实验严格按照说明书的操作进行,实验结果判定必须以酶标仪读数为准。
2、酶标包被板开封后如未用完,应立即装入密封袋中加干燥剂保存。
3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测,取平均值,以减小实验误差。
4、牢记样本已经稀释5倍,计算结果乘以5才是样本实际浓度。
5、本试剂盒定量范围为50-1600pg/mL,超过此范围,为标准曲线延伸计算所得,不做为准确定量结果,请用标准品稀释液稀释后测定准确结果(50-1600pg/mL范围内),乘以总稀释倍数即为样本最终浓度。
6、若显色过浅,可适当延长底物温育时间。
7、为避免交叉污染,标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头;酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分,要悬臂加样,不得碰到微孔;不得重复使用封板膜。
8、试剂盒保质期内使用,不同批号的试剂不得混用。
9、底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。
【
加入准备好的样品和标准品,37℃反应30分钟
洗板4次,加入酶标试剂,37℃反应30分钟
洗板4次,加入显色液A、B,37℃显色15分钟
加入终止液
15分钟之内读OD值
计算
| NADP-1-Y | NADP+含量 | 微量法 | 62 | 0.2g或者0.2mL |
| NADP-1-Y | NADPH含量 | 微量法 | 62 | 0.2g或者0.2mL |
| NADPA-1-Y | NADP磷酸酶(NADPase) | 微量法 | 36 | 0.2g或者0.2mL |
| G6PDH-1-Y | 6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PDH) | 微量法 | 26 | 0.2g或者0.2mL |
| ICDHC-1-Y | 胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc) | 微量法 | 29 | 0.2g或者0.2mL |
| NADPME-1-Y | NADP苹果酸酶(NADP-ME) | 微量法 | 30 | 0.2g或者0.2mL |
| NADME-1-Y | NAD-苹果酸酶(NAD-ME) | 微量法 | 31 | 0.2g或者0.2mL |
| 6PGDH-1-W | 6-磷酸葡糖糖酸脱氢酶(6PGDH) | 微量法 | 40 | 0.2g或者0.2mL |
| CK-1-G | 肌酸激酶测定 | 微量法 | 44 | 0.2g或者0.2mL |
| 谷胱甘肽系列 | ||||
| GSH-1-W | 还原型谷胱甘肽(GSH) | 微量法 | 24 | 0.2g或者0.2mL |
| GSSG-1-W | 氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量测定 | 微量法 | 36 | 0.2g或者0.2mL |
| GPX-1-W | 谷胱甘肽过氧化物酶(GPX) | 微量法 | 41 | 0.2g或者0.2mL |
| TPX-1-W | 硫氧还蛋白过氧化物酶(TPX) | 微量法 | 35 | 0.2g或者0.2mL |
| GST-1-W | 谷胱甘肽S-转移酶(GST) | 微量法 | 31 | 0.2g或者0.2mL |
| GR-1-W | 谷胱甘肽还原酶(GR) | 微量法 | 35 | 0.2g或者0.2mL |
| TRXR-1-W | 硫氧还蛋白氧化还原酶(TrxR) | 微量法 | 29 | 0.2g或者0.2mL |
| GCL-1-W | γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶(GCL) | 微量法 | 37 | 0.2g或者0.2mL |
| GT-1-W | γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测定 | 微量法 | 25 | 0.2g或者0.2mL |
| 维生素C代谢系列 | ||||
| ASA-1-W | 抗坏血酸(AsA)含量 | 微量法 | 44 | 0.2g或者0.2mL |
| DHA-1-W | 脱氢抗坏血酸(DHA)含量 | 微量法 | 38 | 0.2g或者0.2mL |
| GalLDH-1-W | L-半乳糖苷-1,4-内酯脱氢酶(Gal LDH) | 微量法 | 56 | 0.2g或者0.2mL |
| AAO-1-W | 抗坏血酸氧化酶(AAO)活性测定 | 微量法 | 40 | 0.2g或者0.2mL |
| APX-1-W | 抗坏血酸过氧化物酶(APX)测定 | 微量法 | 41 | 0.2g或者0.2mL |
| MDHAR-1-W | 单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR) | 微量法 | 47 | 0.2g或者0.2mL |
| DHAR-1-W | 脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)活性测定 | 微量法 | 44 | 0.2g或者0.2mL |
热门标签:人游离β绒毛膜促性腺激素,f-βhCG,,ELISA,人游离β绒毛膜促性腺激素试剂盒













