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人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒*上海新闻48T/96T
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详细内容
【人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)elisa试剂盒*上海新闻操作步骤】
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒*上海新闻样本要求】
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
公司客户遍布华中华东华西华北华南,各大地区,售前售中售后全方位贴心服务,全国免费快递送货上门,需了解试剂盒详情,请点击本页右上方“QQ交谈”向本公司客服索取产品说明书。
今品化学技术(上海)有限公司一直秉承以用户需求为核心,在专注上海本地市场开拓的同时,为全国各地区科研单位提供实验高质量产品,优质、用心的服务赢得了众多同仁的信赖和好评,逐渐树立起公司良好品牌。公司不仅仅提供专业的科研产品,同时还建立了完善的售后服务体系,为您实验进行中遇到的问题和困难提供指导帮助。我司坚信,通过我们不断的努力和追求,一定能够实现与各大科研单位互利共赢!
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| GS-1-Y | 谷氨酰胺合成酶(GS) | 微量法 | 32 | 0.2g或者0.2mL |
| ZXTD-1-G | 植物硝态氮 | 微量法 | 25 | 0.2g或者0.2mL |
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| 酯酶系列 | ||||
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| 氧化磷酸化系列 | ||||
| ATP-1-Y | ATP含量 | 微量法 | 35 | 0.2g或者0.2mL |
| NKATP-1-Y | Na+k+ ——ATP酶 | 微量法 | 28 | 0.2g或者0.2mL |
| CMATP-1-Y | Ca++Mg++ ——ATP酶 | 微量法 | 29 | 0.2g或者0.2mL |
| FHTA-1-Y | 线粒体呼吸链复合体Ⅰ活性 | 微量法 | 68 | 0.2g或者0.2mL |
| FHTB-1-Y | 线粒体呼吸链复合体Ⅱ活性 | 微量法 | 68 | 0.2g或者0.2mL |
| FHTC-1-Y | 线粒体呼吸链复合体Ⅲ活性 | 微量法 | 68 | 0.2g或者0.2mL |
| FHTD-1-Y | 线粒体呼吸链复合体Ⅳ活性 | 微量法 | 68 | 0.2g或者0.2mL |
| FHTE-1-Y | 线粒体呼吸链复合体Ⅴ活性 | 微量法 | 95 | 0.2g或者0.2mL |
| THA-1-Y | 转氢酶-1 | 微量法 | 48 | 0.2g或者0.2mL |
| THB-1-Y | 转氢酶-2 | 微量法 | 44 | 0.2g或者0.2mL |
| XLTT-2-Y | 线粒体分离和线粒体酶提取 | 差速离心法 | 36 | 0.2g或者0.2mL |
| 半致死温度 | 104 | 0.2g | ||
| 三羧酸循环系列 | ||||
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| LA-1-G | 乳酸含量(LA)测试盒 | 微量法 | 49 | 0.2g或者0.2mL |
| SDH-1-Y | 琥珀酸脱氢酶(SDH) | 微量法 | 45 | 0.2g或者0.2mL |
| PDH-1-Y | 丙酮酸脱氢酶(PDH) | 微量法 | 40 | 0.2g或者0.2mL |
| ICDHM-1-Y | 线粒体异柠檬酸脱氢酶(ICDHm) | 微量法 | 51 | 0.2g或者0.2mL |
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