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小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒*上海新闻48T/96T
价格：￥1050
品牌名称：$brandModel.Title型号：48T/96T原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/17 14:03:25
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详细内容
小鼠信号转导分子(Smad1)elisa试剂盒*上海新闻提供免费代检测服务。
操作步骤如下：
实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。
1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl（在使用前15分钟内配制），酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。
3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4.每孔加HRP Conjugate工作液（临用前15分钟内配制）100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。
5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右（根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止）。
7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度（OD值）。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。
9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒*上海新闻洗涤方法:
1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
本品主要用于科研使用,不得用于医学诊断.使用前仔细阅读本说明书。
更多小鼠信号转导分子(Smad1)ELISA试剂盒*上海新闻详情请联系我司客服或在线QQ,祝您生活愉快！
| BCYE 琼脂基础 | 100g/瓶 | 1700 | 用于军团菌选择性分离 |
| BCYE-Cys 琼脂 | 100g/瓶 | 1700 | 用于军团菌选择性分离 |
| L-半胱氨酸盐酸盐溶液 | 0.04g×10 支/盒 | 50 | 每支用于 100ml12112 中 |
| GVPC 琼脂基础 | 100g/瓶 | 1760 | 用于军团菌选择性分离 |
| GVPC 琼脂添加剂 | 10 支/盒（ 2 套） | 120 | 每套 5 支用于 100ml12113 中 |
| Page′盐 | 500g/瓶 | 330 |
| 生理盐水 | 9ml×20 支/箱 | 120 | 用于样品稀释 |
| 胰蛋白胨大豆肉汤（ TSB） | 250g/瓶 | 160 | 用于金黄色葡萄球菌的增菌 |
| 10%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤 | 250g/瓶 | 150 | 用于金黄色葡萄球菌的增菌 |
| 20%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤 | 250g/瓶 | 150 | 用于金黄色葡萄球菌的增菌 |
| Baird-Parker 琼脂基础 | 250g/瓶 | 275 | 用于金黄色葡萄球菌检验 |
| 亚碲酸钾卵黄增菌液 | 5ml×10 支/盒 | 95 | 每支用于 95ml10804 中 |
| Baird-Parker 琼脂 | 90mm×10 个/包 | 140 | 用于金黄色葡萄球菌分检验 |
| 普通肉汤培养基 | 250g/瓶 | 130 | 用于金黄色葡萄球菌的增菌 |
| 兔血浆 | 0.5ml×10 支/盒 | 80 | 用于血浆凝固酶试验 |
| 革兰氏染色液 | 10ml×4 支/盒 | 50 | 用于细菌的革兰氏染色 |
| 甲苯胺蓝-DNA 琼脂 | 50g/瓶 | 290 | 用于耐热核酸酶试验 |
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