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大鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒*今品化学新闻48T/96T
价格：￥1128
品牌名称：$brandModel.Title型号：48T/96T原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/20 10:45:54
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详细内容
名称：大鼠单胺氧化酶(MAO)elisa试剂盒*今品化学新闻 咨询电话：021-6405-5267
规格：48T/96T（仅用于科研,不得用于医学诊断）
保存：2-8℃，避光保存
有效期 ：6个月
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 预处理后的样本无需稀释，直接取50μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
大鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒*今品化学新闻操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
大鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒*今品化学新闻以外我司还经营如下产品：
| 葡萄球菌培养基 110 Staphylococcus Medium 110 ——用于通过明胶、 甘露醇发酵试验对葡萄球菌的分离 | 250g/瓶 | 120 |
| 葡萄球菌增菌肉汤基础 Staphylococcus Enrichment Broth Base ——用于凝固酶阳性葡萄球菌选择性增菌,每 100ml 添加 1 支 S3404 | 250g/瓶 | 100 |
| 改良 GC 肉汤基础 Modified Giolitti-Cantoni Broth Base ——用于葡萄球菌 MPN计数,需添加 0.1mlS3404(1%亚碲酸钾溶液) | 250g/瓶 | 225 |
| Vogel-Johnson 琼脂基础 Vogel-Johnson Agar Base ——用于金黄色葡萄球菌选择性分离,每 100ml 添加 1 支 S3403 | 250g/瓶 | 250 |
| 1%亚碲酸钾溶液 | 2ml×20 支/盒 | 60 |
| MRSA 筛选琼脂基础 Oxacillin Resistance Screening Agar Base ——用于抗甲氧西林金黄色葡萄球菌的筛选,需添加抗生素 | 250g/瓶 | 230 |
| 甲苯胺蓝-DNA 琼脂 SN Toluidine Blue Dnase Agar ——用于耐热核酸酶试验,含 0.03%DNA | 100g/瓶 | 355 |
| DNA 酶试验琼脂 Dnase Test Agar ——用于核糖核酸酶检测,含 0.2%DNA | 100g/瓶 | 1000 |
| 含甲苯胺蓝的 DNA 酶试验琼脂 Dnase Test Agar with Toluidine Blue ——用于核糖核酸酶检测,含 0.2%DNA | 100g/瓶 | 1000 |
| 含甲基绿的 DNA 酶试验琼脂 Dnase Test Agar with Methyl Green ——用于核糖核酸酶检测,含 0.2%DNA | 100g/瓶 | 1000 |
热门标签：单胺氧化酶试剂盒,MAO,elisa,大鼠单胺氧化酶试剂盒
