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大鼠Rho激酶(Rok)ELISA试剂盒*新闻资讯48T/96T
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详细内容
【大鼠Rho激酶(Rok)elisa试剂盒*新闻资讯操作步骤】 咨询电话:132-9609-8065
1、准备:从冰箱取出试剂盒,室温复温平衡30分钟。
2、配液:用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。
3、加标准品和待测样本:取足够数量的酶标包被板,固定于框架上,分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔,记录各孔位置,在标准品孔中加入标准品50μL;待测样本孔中先加入待测样本10μL,再加样本稀释液40μL(即样本稀释5倍);空白对照孔不加。
4、温育:37℃水浴锅或恒温箱温育30min。
5、洗板:弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板4次(也可用洗板机按说明书操作洗板)。
6、加酶标工作液:每孔加入酶标工作液50μL,空白对照孔不加。
7、温育:重复4的操作。
8、洗板:重复5的操作。
9、显色:每孔先加入显色剂A 液50μL,再加入显色剂B液 50μL,37℃避光显色15min。
10、终止:取出酶标板,每孔加终止液50μL,终止反应(颜色由蓝色立转黄色)。
11、测定:以空白孔调零,在终止后15分钟内,用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值)。
12、计算:根据标准品的浓度及对应的OD值,计算出标准曲线的直线回归方程,再根据样本的OD值,在回归方程上计算出对应的样品浓度,也可以使用各种应用软件来计算。最终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。
【大鼠Rho激酶(Rok)ELISA试剂盒*新闻资讯样本要求】
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
公司客户遍布华中华东华西华北华南,各大地区,售前售中售后全方位贴心服务,全国免费快递送货上门,需了解试剂盒详情,请点击本页右上方“QQ交谈”向本公司客服索取产品说明书。
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STY0083-环己胺基丙磺酸CAPS1135-40-6≥99.0%
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STY0124-羟乙基哌嗪丙磺酸HEPPS16052-06-5≥99.0%
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STY0142-吗啉乙磺酸MES4432-31-9≥99.0%
STY0153-吗啉丙磺酸MOPS1132-61-2≥99.5%
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STY0173-(N-吗啉基)-2-羟基丙磺酸钠MOPSO-Na79803⁻⁷3-9≥99.0%
STY018哌嗪-1,4-二乙磺酸PIPES5625-37-6≥99.5%
STY019哌嗪-1,4-二羟基丙磺酸POPSO68189-43-5≥99.0%
STY020三羟甲基甲胺基丙磺酸TAPS29915-38-6≥99.5%
STY0213-三羟甲基甲胺-2-羟基丙磺酸TAPSO68399-81-5≥99.0%
STY022三羟甲基甲胺基乙磺酸TES7365-44-8≥99.0%
STY023三羟甲基氨基甲烷Tris77-86-1≥99.5%
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