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大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒*今品化学新闻48T/96T
价格：￥1088
品牌名称：$brandModel.Title型号：48T/96T原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/17 14:35:53
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详细内容
大鼠热休克蛋白47(HSP47)elisa试剂盒*今品化学新闻操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同生物素标记抗体工作液） 100μl，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒*今品化学新闻1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
大鼠热休克蛋白47(HSP47)ELISA试剂盒*今品化学新闻洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
| 水琼脂培养基 Water Agar Medium ——用于饲料细菌总数测定中覆盖用 | 250g/瓶 | 165 |
| 卵磷脂-吐温 80 营养琼脂培养基基础 Lecithin Tween 80 Nutrient Agar Medium ——用于化妆品菌落总数测定,每升培养基需添加 1 支 S0020 | 250g/瓶 | 125 |
| 吐温 80 | 7g×10 支/盒 | 65 |
| 胰化大豆坚固绿琼脂(TSAF) Tryptic Soy Fast Green Agar ——用于滤膜法细菌总数测定 | 250g/瓶 | 210 |
| 改良平板计数琼脂(MPCA) /MPC 琼脂培养基 Modified Plate Count Agar ——用于乳及乳制品中菌落总数、 嗜冷菌、 需氧芽孢菌的测定 | 250g/瓶 | 145 |
| 嗜冷菌计数琼脂 Psychrophilic Bacterium Count Agar ——用于乳制品中嗜冷微生物的培养 | 250g/瓶 | 145 |
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