1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-1839金缕梅科植物枫香树 Liquidambar formosana Hance路路通酸内酯185051⁻⁷5-6C30H44O4≥98%
shgoy-1840金露花Duranta repens3-O-反式对香豆酰委陵菜酸121064⁻⁷8-6C39H54O7≥97%
shgoy-1841金露花Duranta repensnone53526-67-3C26H32O13≥97%
shgoy-1842金露花Duranta repensnone53526-66-2C27H34O14≥95%
shgoy-1843金露花Duranta repens野芝麻新苷27856-54-8C17H26O12≥97%
shgoy-1844金鸡纳树 Cinchona succirubra Pay.)辛可尼丁485⁻⁷1-2C19H22N2O≥98%
shgoy-1845金鸡纳树 Cinchona succirubra Pay.)辛可宁118-10-5C19H22N2O≥98%
shgoy-1846金鸡纳树 Cinchona ledgeriana Moens.奎宁130-95-0C20H24N2O2≥98%
shgoy-1847金果榄 Radix Tinosporae(拉);tinospora root古伦宾546-97-4C20H22O6≥98%
shgoy-1848金疮小草Ajuga decumbens Thunb乙酰哈巴苷6926-14-3C17H26O11≥98%
shgoy-1849金疮小草Ajuga decumbens5BETA-羟基焦地黄内酯919769-83-8C9H14O5≥95%
shgoy-1850金疮小草Ajuga decumbens(3AR,7S,8AR)-四氢⁻⁷-甲基⁻⁷H-3A,7-环氧呋喃并[2,3-D]氧杂卓-2(3H)-酮263764-83-6C9H12O4≥95%
shgoy-1851金疮小草Ajuga decumbensnone87480-84-0C29H44O10≥90%
shgoy-1852金边莲 Agaves America var.marginata-aurea海柯皂苷元467-55-0C27H42O4≥98%
shgoy-1853芥子Semen Sinapis Albae一水合黑芥子硫苷酸钾64550-88-5C10H18KNO10S2≥98%
shgoy-1854结香花Edgeworthia chrysantha Lindl银锻苷20316-62-5C30H26O13≥98%
shgoy-1855秸秆straw富马酸110-17-8C4H4O4≥98%
shgoy-1856绞股蓝Gynostemma绞股蓝皂苷3604-87-3C27H44 O6≥98%
NOS(Human nitric oxide synthase) ELISA Kit 人一氧化氮合成酶
小鼠杂交瘤细胞株;5M1规格TE(Human telomerase) ELISA Kit 人端粒酶
MMP-5(Human matrix metalloproteinase 5) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶5
MMP-4(Human matrix metalloproteinase 4) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶4
MMP-9/Gelatinase B(Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B) ELISA Kit 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B
NSE(Human Neuron-specific enolase) ELISA Kit 人神经特异性烯醇化酶
CK-MB(Human Creatine Kinase MB isoenzyme) ELISA Kit 人肌酸激酶同工酶MB
PAP(Human Prostatic Acid Phosphatase) ELISA Kit 人前列腺酸性磷酸酶
PGDS(Human Prostaglandin D Synthase) ELISA Kit 人前列腺素D合成酶
PG-C(Human Pepsinogen C) ELISA Kit 人胃蛋白酶原C
PG-A(Human Pepsinogen A) ELISA Kit 人胃蛋白酶原A
PLAUR/uPAR(Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor) ELISA kit 人尿激酶型纤溶酶原激活物受体
uPA(Human urokinase plasminogen activator) ELISA kit 人尿激酶型纤溶酶原激活物
Tie-2(Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2 ELISA Kit 人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2
MMP-8(Human Matrix metalloproteinase 8/Neutrophil collagenase) ELISA kit 人基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶
(MMP⁻⁷(Human Matrix metalloproteinase 7) ELISA kit 人基质金属蛋白酶7
MMP-3(Human Matrix metalloproteinase 3) ELISA kit 人基质金属蛋白酶3
小鼠杂交瘤细胞株;5M1规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。