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人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:42:21
产品摘要：公司人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片以“品质高、产品全、价格优”等优势占领市场，并深受国内外客户的青睬和好评。公司精力打造高科技产品，力争成为国内最优秀的细胞供应商。同时，我们售前，售中，售后全程为您服务。
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蛋白/抗体
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人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，同时我司为您提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎前来选购！
细胞名称 人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 20%FBS
传代方法 1:3传代；3~4天1次。
传代情况
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，13，15；D13S317：10；D16S539：10；D18S51：13；D19S433：14；D21S11：27，28，31；D2S1338：23，24；D3S1358：14，15；D5S818：11，12，13；D7S820：10，11，13；D8S1179：14，15；FGA：19，20，22.2；TH01：6，7；TPOX：8；vWA：17，20
同工酶
染色体
使用权限 B类
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片操作步骤：1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片的过程：
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片温馨提示：
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片温馨提示：
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽最大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
购买人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片注意事项：
shgoy-224D-环丝氨酸 0.1g/支*2M58326加入250ml TSC琼脂基础中
shgoy-225产芽孢肉汤 Sporulation Broth250M58327用于产气荚膜梭菌的产芽孢培养
shgoy-226多粘菌素B Polymyxin B1.2mg/支*5M58328用1ml无菌水溶解后添加于100ml HB0256中
shgoy-227多价蛋白胨-酵母膏 (PY) 培养基 Poly Peptone Yeast Extract Medium250M58329用于产气荚膜梭菌的培养(SN标准)
shgoy-228疱肉培养基基础 Cooked Meat Medium Base250M58330加入牛肉粒,用于肉毒梭菌及厌氧梭状芽孢杆菌的检验(GB标准)
shgoy-229疱肉牛肉粒 Dried Meat Particle100M58331加入疱肉基础中，配成疱肉培养基
shgoy-230卵黄琼脂培养基基础 Egg Yolk Agar Base250M58332用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）
shgoy-231含铁牛奶培养基250M58333用于产气荚膜梭菌的牛奶发酵试验
shgoy-232梭菌鉴别琼脂(DCA)Differentia Clostridial Agar250M58334用于干燥食品的计数和培养(MERCK方法)
shgoy-233强化梭菌鉴别琼脂(DRCA)Differentia Reinforced Clostridial Agar250M58335用于食品和其它物质中梭菌的计数和培养(MERCK方法)
shgoy-234强化梭菌琼脂Reinforced Clostridium Agar250M58336用于梭菌的分离培养(MERCK方法)
shgoy-235强化梭菌培养基(RCM)Reinforced Clostridium Medium250M58337用于梭菌的分离培养(Merck方法)
shgoy-236TSN 琼脂TSN Agar250M58338用于产气荚膜梭菌的平板计数(Merck方法)
shgoy-237TBB 培养基Tyrobutyricum Broth Base250M58339用于乳酪产品中梭菌的计数(Merck方法)
shgoy-238CHO培养基基础CHO Medium Base250M58340用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia 方法)
shgoy-239SCHAEDLER 琼脂SCHAEDLER AGAR250M58341用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)
shgoy-240WILKINS-CHALGREN琼脂WILKINS-CHALGREN AGAR250M58342用于厌氧菌的分离培养(Acumedia 方法)
shgoy-241MCP琼脂MCP Agar250M58343用于产气荚膜梭菌的计数和培养(Acumedia 方法)
shgoy-242厌氧菌琼脂Anaerobic Agar250M58344用于厌氧菌分离培养
shgoy-243CDC厌氧菌琼脂CDC Anaerobic Agar250M58345用于厌氧菌分离培养(Acumedia 方法)
shgoy-244葡萄糖肉浸液肉汤 Dextrose Meat Infusion Broth250M58346用于溶血性链球菌的增菌培养（GB标准）
shgoy-245匹克 匹克氏肉汤基础A Pick’s Broth BaseA100M58347用于溶血性链球菌的增菌培养 （GB标准）
Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/HRP 辣根过氧化物酶标记抗大肠埃希杆菌O6抗体IgG
Anti-E.coli DH-5 Alpha/FITC 荧光素标记抗DH5α菌体蛋白抗体IgG
Anti-E.coli DH-5 Alpha /HRP 辣根过氧化物酶标记抗DH5α菌体蛋白抗体IgG
人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）图片Anti-E.coli O139/HRP 辣根过氧化物酶标记抗志贺毒素O139抗体IgG
Anti-E.coli O157/HRP 辣根过氧化物酶标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
Anti-EPEC/E.coli /HRP 辣根过氧化物酶标记抗肠致病性抗体IgG
Anti-EPEC/E.coli/HRP 辣根过氧化物酶标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG
Anti-E.coli/EPEC/FITC 荧光素标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG
Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC 荧光素标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG
Anti-E.coli O139/FITC 荧光素标记抗志贺毒素O139抗体IgG
Anti-E.coli O157/FITC 荧光素标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG
Anti-EPEC/E.coli /FITC 荧光素标记兔抗肠致病性抗体IgG
Anti-EphA1 R/FITC 荧光素标记抗EphA1-R受体抗体IgG
Anti-EphA2 R/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠酪氨酸蛋白激酶受体A2抗体IgG
Anti-Phospho-EphA2 (Tyr594) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体IgG
Anti-EphA4 R/FITC 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体A4抗体IgG
Anti-EphA4/FITC 荧光素标记抗酪氨酸蛋白激酶A4抗体IgG
Anti-EphB2 R/FITC 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体B2抗体IgG
Anti-EphB6R/Eph receptor B6/FITC 荧光素标记酪氨酸蛋白激酶受体B6抗体IgG
Anti-EPOR/FITC 荧光素标记红细胞生成素受体抗体IgG
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研，不得用于临床应用。
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