1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的完全培养基。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
shgoy-531酵母氮源-无氨基酸YNBBRM58633100g
shgoy-532M586341公斤
shgoy-533M5863510公斤
shgoy-534白明胶GelatinCPM58636500克
shgoy-535蛋白胨PeptoneBRM58637250克
shgoy-536胰化蛋白胨TryptoneBRM58638250克
shgoy-537M58639500克
shgoy-538示蛋白胨TryptoseBRM58640250克
shgoy-539M58641500克
shgoy-540鱼粉蛋白胨Peptone(Fish)BRM58642250克
shgoy-541M58643500克
shgoy-542大豆胨Peptone From SoybeanBRM58644250克
shgoy-543多聚蛋白胨PolypeptoneBRM58645250克
shgoy-544M58646500克
shgoy-545M5864710公斤
shgoy-546酪胨CasitoneBRM58648250克
shgoy-547精致蛋白胨Peptone(From porcine meat)BRM58649500克
shgoy-548肉蛋白胨Beef PeptoneBRM58650250克
shgoy-549蚕蛹蛋白胨蚕蛹蛋白胨BRM58651250克
shgoy-550血粉蛋白胨血粉蛋白胨BRM58652250克
shgoy-551全胃蛋白胨全胃蛋白胨BRM58653250克
shgoy-552Lambda BrothLambda BrothBRM58654100克
shgoy-553蛋白胨EGelatin PeptoneBRM58655250克
Anti-H1N1/FITC 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG
Anti-H1N1/FITC 荧光素标记抗流感病毒A抗体IgG
Anti-H1N1/Gold 胶体金标记抗流感病毒A抗体IgG
Anti-A/H2N2 /FITC 荧光素标记兔抗甲2(H2N2)亚型流感抗体(甲2型)IgG
Anti-H2AX/FITC 荧光素标记组蛋白H2AX抗体IgG
Anti-Haase/FITC 荧光素标记透明质酸酶/玻璃酸酶抗体IgG
Anti-HA tag/FITC 荧光素标记HA tag标签抗体IgG
Anti-HA tag/HRP 辣根过氧化物酶标记HA tag标签抗体IgG
Anti-HA tag/FITC 荧光素标记HA tag标签抗体IgG
Anti-HA tag/HRP 辣根过氧化物酶标记HA tag标签抗体IgG
Anti-HAI-1/FITC 荧光素标记肝细胞生长因子激活物抑制因子抗体IgG
人胚胎肺成纤维细胞;HEL 299规格Anti-HBA1/FITC 荧光素标记人类血红蛋白α1抗体IgG
Anti-DcR1/TRAIL-R3/TRID/LIT 荧光素标记DcR1抗体IgG
Anti-HBME-1 /FITC 荧光素标记间质细胞HBME1蛋白抗体IgG
Anti-DcR2/CD264 /FITC 荧光素标记抗诱捕受体2抗体IgG
Anti-DcR3/FITC 荧光素标记抗诱捕受体3抗体IgG
Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC 荧光素标记抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗体IgG
Anti-HCCR-1/FITC 荧光素标记人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体IgG
Anti- Alpha-HCG/FITC 荧光素标记α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体IgG
Anti- Beta-HCG /FITC 荧光素标记抗人beta亚基人绒毛膜促性腺激素抗体 IgG
Anti-HCFHrp/BTA/FITC 荧光素标记抗膀胱肿瘤抗原IgG
人胚胎肺成纤维细胞;HEL 299规格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。