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4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:42:14
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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详细内容
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格详细介绍：
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
shgoy-18025-溴水杨酸5-Bromosalicylic acidCPM83461500毫克
shgoy-1803柳酸甲酯Methyl salicylateBR，99%M834621克
shgoy-18042-羟基甲酸酯Phenyl salicylateBR，98%M83463100毫克
shgoy-1805对甲磺酸PTSA超纯，99%M83464500毫克
shgoy-1806对甲磺酸钠p-Toluenesulfonic acid sodiumAR，95%M834651克
shgoy-18072-氨基-5-羟基萘⁻⁷-磺酸I-Acid消毒用，1%M83466100毫克
shgoy-1808磺酸Benzenesulfonic acidBR，97%M83467500毫克
shgoy-1809阿姆斯特朗酸1,5-Naphthalene disulfonic acid高纯，98%M834681克
shgoy-18101,5-萘二磺酸二钠盐Sodium 1,5-naphthalenedisulfonate dibasicBR，99%M834690.25毫升
shgoy-1811托拜厄斯酸2-Naphthylamine-1-sulfonic acidBR，98%M83470100毫克
shgoy-1812甲磺酸MSABR，99%M8347110克
shgoy-1813甲烷磺酸乙酯EMSBR，99%M83472100克
shgoy-1814甲烷磺酸甲酯MMSBR，97%M83473500克
shgoy-18151-庚烷磺酸钠Sodium 1-heptanesulfonateBRM834741克
shgoy-18161-戊烷磺酸钠Sodium 1-pentanesulfonateAR，99.9%M834755克
shgoy-18171-己烷磺酸钠Sodium 1-hexanesulfonate生物技术级，99.8%M8347625克
shgoy-18181-辛烷磺酸钠Sodium 1-octanesulfonateBR，99%M83477100克
shgoy-18191-丁烷磺酸钠Sodium 1-butanesulfonateBR，99%M83478100毫克
shgoy-18201-癸烷磺酸钠Sodium 1-decanesulfonate超纯，99.5%M83479100毫克
shgoy-1821H酸单钠盐H acid monosodium saltBR，99%M83480250毫克
shgoy-1822磺酰胺酸镍Nickel sulfamate高纯，98%M834811克
shgoy-1823银盐Anthraquinone-2-sulfonic acid sodium salt monohydrateBR，99%M83482500ul
shgoy-1824亚磺酸钠Benzenesulfinic acid sodium salt高纯，99%M83483500ul*100支
SATB1核基质结合区结合蛋白1抗体
SLC40A1细胞膜铁转运蛋白FP1抗体
SSEA3阶段特异性胚胎表面抗原-3抗体
STMN3原癌基因18家族STMN3蛋白抗体
SSEA4阶段特异性胚胎表面抗原4抗体
SM22 Alpha细胞骨架相关蛋白抗体
phospho-SMAD2(Ser425)磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
Phospho-Smad1/5 (Ser463 + Ser465)磷酸化细胞信号转导分子Smad-1/5抗体
Phospho-Smad2(Ser465 + Ser467)磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
Phospho-Smad2(Ser245 + Ser250 + Ser255)磷酸化细胞信号转导分子SMAD2抗体
SPHK2鞘氨醇激酶2抗体
SPAG16精子相关蛋白16抗体
SPHK1鞘氨醇激酶1抗体
S100A13S100A13抗体
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格SLAMF9CD2F-10抗体
SCP3联会复合体蛋白3抗体
S100A10S100钙结合蛋白A10抗体
Phospho-Stat2 (Tyr690)磷酸化信号转导和转录激活因子2抗体
phospho-STAT3 (Ser727)磷酸化信号转导和转录激活因子3抗体
Phospho-Stat4 (Tyr693)磷酸化信号转导和转录激活因子4抗体
Phospho-Stathmin (Ser16)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
Phospho-Stathmin(Ser38)磷酸化原癌基因蛋白18抗体
S6PDH6-磷酸山梨醇脱氢酶抗体
Salmonella typhimurium O氏菌体蛋白O抗原抗体
Salmonella enteritidis H氏菌鞭毛抗原H抗体
14-3-3 gamma14-3-3γ抗体
14-3-3 sigma14-3-3σ抗体
14-3-3 Tau14-3-3τ蛋白抗体
4mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个价格操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，⁻⁷0℃保存。
热门标签：RNA纯化
