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0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/19 10:02:30
产品摘要：公司提供的RNA/DNA 提取，完善的实验条件，先进的设备，高素质的实验人员，保证您0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装的实验得以良好的完成。我们承诺一对一的专门服务，您可以全称参与了解实验进程。
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elisa酶联免疫检测试剂盒
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详细内容
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装特点
1.离心柱法；
2.快速：30min内即可完成全部操作；
3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；
4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；
5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装详细介绍：
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装详细介绍：
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装操作步骤:
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c．细胞悬液 离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。
3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，⁻⁷0℃保存。
shgoy-19503，4-二氯甲醛3,4-Dichlorobenzaldehyde特纯，99%M83609100克
shgoy-1951原儿茶醛3,4-DihydroxybenzaldehydeBR，90%M83610500克
shgoy-1952双甲酮DimedoneAR，98%M83611100克
shgoy-19532-甲氧基茴香醛2,4-DimethoxybenzaldehydeBR，MV＞300万M83612500克
shgoy-1954间氟甲醛3-FluorobenzaldehydeCPM8361325克
shgoy-1955对氟甲醛4-Fluorobenzaldehyde50%，粉末M83614100克
shgoy-1956对羟基甲醛PHBABR，99%，分子量600，液体M836155克
shgoy-1957对甲氧基甲醛4-MethoxybenzaldehydeBR，99%，分子量1800，液体M8361625克
shgoy-1958邻硝基甲醛2-NitrobenzaldehydeBR，99%，分子量10000，液体M83617100克
shgoy-1959间硝基甲醛3-NitrobenzaldehydeBR，50%，分子量60-100万，液体M836181克
shgoy-1960对硝基甲醛4-NitrobenzaldehydeBR，50%，分子量70000，液体M8361925克
shgoy-19612-基乙醛PhenylacetaldehydeBR,50%，分子量6⁻⁷5万，液体M83620100克
shgoy-1962邻二醛OPABR,50%，分子量1800-2000，液体M8362125克
shgoy-1963对酞醛p-PhthalaldehydeBR,50%，分子量1200-1300，液体M83622100克
shgoy-1964甲基乙二醛Methylglyoxal超纯，99%M83623500克
shgoy-1965正十一醛UndecanalAR，99.5%M83624100克
shgoy-1966焦儿茶醛二甲醚3,4-二甲氧基甲醛3,4-DimethoxybenzaldehydeAR，99.5%M83625500克
shgoy-1967香草醛VanillinAR，99%M8362625克
shgoy-1968二水合钼酸钠Sodium molybdate dihydrateAR，99.5%M83627100克
shgoy-1969酚酞二磷酸四钠盐Phenolphthalein bisphosphate tetrasodium saltAR，99%M83628100毫克
shgoy-1970无水磷酸肌酸钠盐Creatine phosphate sodium saltAR，98.5%M83629500毫克
shgoy-1971四水磷酸肌酸钠盐Sodium creatine phosphate dibasic tetrahydrateCP，99%M83630100克
SOAT1胆固醇酰基转移酶1抗体
SIRT5沉默调节蛋白5抗体
SLC2A4RG葡萄糖转运蛋白4增强因子抗体
SLC27A6脂肪酸转运蛋白6抗体
SCN5A电压门控钠通道5α抗体
Socs 2细胞因子信号传导抑制蛋白2抗体
S-100/S100A1S100A1抗体
SLC34A2磷酸钠协同转运蛋白抗体
SOCS3细胞因子信号传导抑制蛋白3抗体
Smad2细胞信号转导分子Smad-2抗体
SLC22A6阴离子转运蛋白-1抗体
SIAH2泛素连接酶Siah2
phospho-Smad3 (Ser204)磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体
4 Hydroxynonenal4羟基壬烯酸抗体
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装Slitrk1神经突出相关蛋白Slitrk1抗体
Staphyloccocus aureus Rosenbach tropina球菌菌体蛋白抗体
Sclerostin骨形态发生抑制蛋白SOST抗体
Seladin 124脱氢胆固醇还原酶抗体
SULT2A1胆盐磺基转移酶
SOX9转录因子SOX9蛋白抗体
phospho-SOX9(Ser181)磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体
Phospho-SHP2 (Tyr81)磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗体
SLC27A2长链脂肪酸辅酶A连接酶抗体
SOD3超氧化物歧化酶3抗体
Sulfatase 2硫酸酯酶2蛋白抗体
SRGAP1Rho GTP酶激活蛋白13抗体
SDHB铬细胞瘤患者抑癌基因SDHB抗体
SRD5A2类固醇5α还原酶2抗体
Sertad1调控周期蛋白依赖蛋白激酶SEI1抗体
0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个包装技术优势
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如： 真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。
热门标签：RNA纯化
