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土壤淀粉酶可见分光光度法检测试剂盒
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:44:00
产品摘要：土壤淀粉酶可见分光光度法检测试剂盒正在促销的相关产品：RODAC培养皿（TSA）（55mm） RODAC 10个/包
1000U T4 DNA连接（T4 DNA Ligase) T5 DNA Ligase -21℃保存
125mL PIPES Lysis
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elisa酶联免疫检测试剂盒
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详细内容
操作步骤：
一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清液待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3，间隔7，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、测定操作：
1.分光光度计预热30 min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2－A1
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A3，第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
商品属性：
商品介绍：
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液：液体×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
下列是公司正在出售的现货商品：
一、粗酶液提取：
1.组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液）进行冰浴匀浆，8000g 4℃离心10min，取上清液待测。
2.细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3，间隔7，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
3.血清等液体：直接测定。
二、测定操作：
1.分光光度计预热30 min，调节波长到412 nm，蒸馏水调零。
2.试剂二置于37℃水浴中预热30min。
3.空白管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL蒸馏水、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A1，第190s吸光值记为A2。△A空白管=A2－A1
4.测定管：取1mL玻璃比色皿，依次加入100μL上清液、800 μL试剂一、50μL试剂二和50 μL试剂三，，迅速混匀，于412nm处测定3min内吸光值变化，第10s吸光值记为A3，第190s吸光值记为A4。△A测定管=A4-A3 。
商品属性：
| 产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
| 土壤淀粉酶可见分光光度法检测试剂盒 | 可见分光光度法 | 50管/24样 | GOY-01S6847 |
测定意义:
淀粉酶（EC3.2.1.1）是催化淀粉水解的一类酶的总称。土壤中的淀粉酶主要来自于微生物，是一种重要的酶制剂，广泛应用于粮食加工、食品、酿造、发酵、纺织品工业和医药行业。
测定原理
淀粉酶水解淀粉产生还原糖，可与3,5-二硝基水杨酸反应生成红棕色物质，在508nm处有特征吸收峰，颜色深浅在一定范围内与还原糖量成正比。
需自备的仪器和用品
天平、水浴锅、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板。
需自备的仪器和用品：可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水
提取液：液体×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃保存。临用加入2.6mL试剂一，充分震荡溶解。
下列是公司正在出售的现货商品：
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热门标签：土壤淀粉酶,可见分光光度法,检测试剂盒
