小鼠巩膜成纤维细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:44:00
产品摘要：小鼠巩膜成纤维细胞公司现货出售的商品：1瓶 Ehrlich细胞株 Ehrlich 低温运输和保存
VRB-MUG琼脂 100g
10000U MMLV逆转录 MMLV Reverse Transcriptase -20℃保存
250mL Phosphate Buffer，0.5M, pH7.0 Phosphate Buffer，0.5M, pH7.0 常温保存
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elisa酶联免疫检测试剂盒
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生化检测试剂盒
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蛋白/抗体
培养基
企业档案
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详细内容
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
商品介绍 ：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
收到如何处理:
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠巩膜成纤维细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1420 |
名称小鼠巩膜成纤维细胞
2.组织来源：巩膜组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠巩膜成纤维细胞分离自巩膜组织，巩膜是眼球壁的主要组成之一。是眼球纤维膜的后5/6部分。方联接角膜，后方与视神经的鞘膜延续。巩膜在视神经穿出部附近厚，愈愈薄，在肌腱附着处又复增厚。其与角膜交界处，外面有环形的角膜沟，深部有巩膜静脉窦。小儿的巩膜为浅蓝色，成年为白色，老年因脂肪沉着而带黄色。巩膜结构坚韧，有支持和保护眼内组织的作用。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来；成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的肺成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5⁻⁷天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
5.方法简介：
()实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测：
()实验室分离的小鼠巩膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-M320
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传1-3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
实验材料： 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
| 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。 | 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移 入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合 均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液， 加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入 含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液 并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%， 即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
收到如何处理:
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
MLX 转化因子样蛋白4抗体规格: 0.2ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µL
MLC3F/MYL1/3 肌球蛋白轻链1/3抗体规格: 0.2ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗 ELISA 200 µg
Phospho-MYL(Ser19) 磷酸化肌球蛋白轻链2抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL
MYL3/Myosin light chain 3 肌球蛋白轻链3抗体规格: 0.2ml VLDLR 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
MAX protein Myc基因相关X因子抗体规格: 0.1ml VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
phospho-MAX protein(Tyr123) 磷酸化Myc基因相关X因子抗体规格: 0.1ml VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Myt1 髓鞘转录因子1抗体规格: 0.2ml VLDLR / VLDL Receptor 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
Phospho-Myt1(Ser83) 磷酸化髓鞘转录因子1抗体规格: 0.1ml CEACAM5 / CD66e 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
MYL6 肌球蛋白轻链6抗体规格: 0.1ml CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔單抗 FCM 50 µg
phospho-MYL6(Tyr29+Ser30) 磷酸化肌球蛋白轻链6抗体规格: 0.1ml CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
MIF 巨噬 移动抑制因子抗体规格: 0.1ml CEACAM5 / CD66e 抗體, 兔單抗 IHC-P 50 µg
特价供应 替硝唑相关物质B标准品 CAS: 25459-12-5 规格： 20mg
特价供应 盐酸妥卡尼标准品 CAS: 35891-93-1 规格： 125mg
特价供应 二氧化钛标准品 CAS: 13463-67⁻⁷ 规格： 1g
小鼠巩膜成纤维细胞特价供应 DL-α-生育酚标准品 CAS: 21590 规格： 250mg
特价供应 维生素E醋酸酯标准品 CAS: 7695-91-2 规格： 250mg
特价供应 维生素E 琥珀酸酯标准品 CAS: 893081 规格： 250mg
进口原癌基因c FGR抗体,现货供应,请询价
进口肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体,现货供应,请询价
进口磷酸化肢体畸形相关蛋白FHOD1抗体,现货供应,请询价
进口纤连蛋白2抗体,现货供应,请询价
进口纤连蛋白7抗体,现货供应,请询价
进口弹性蛋白结合蛋白Fcn2抗体,现货供应,请询价
热门标签：小鼠巩膜成纤维细胞
