大鼠浦肯野细胞
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:44:00
产品摘要：大鼠浦肯野细胞公司现货出售的商品：2 ug pBlueBacHis2 A pBlueBacHis2 A 低温运输，-20℃保存
10mg 氨甲喋呤 Amethopterin -20℃保存
2 ug pFLAG-CMV-3 pFLAG-CMV-3 低温运输，-20℃保存
四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB） Tetrathionate Broth Base 250g
10mg 氨甲喋呤 Amethopterin -20℃保存
2 ug pFLAG-CMV-3 pFLAG-CMV-3 低温运输，-20℃保存
四硫磺酸钠亮绿培养基（TTB） Tetrathionate Broth Base 250g
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：562
elisa酶联免疫检测试剂盒
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
ＡＴＣＣ细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 豚鼠源细胞
- 猫源细胞
- 犬源细胞
- 兔源细胞
- 羊源细胞
- 猪源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
标准品
ATCC\CMCC标准菌株
elisa试剂盒
PCR检测试剂盒
生化试剂
试剂盒
质粒
生化检测试剂盒
荧光定量PCR试剂盒
生物菌种
细胞
生化试剂盒
- 辅酶Ⅰ系列
- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 蛋白酶系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蔗糖系列
- 海藻糖系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 其它系列
- 蛋白含量测定系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 光合作用系列
蛋白/抗体
培养基
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7913451
手机网站：http://wap.app17.com/c130379/
旗舰版网址：http://www.elisagoy.com
详细内容
产品信息：
产品名称：大鼠浦肯野细胞
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品名称：大鼠浦肯野细胞
规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号：GOY-01X1419
分类：原代细胞
产品详细介绍：名称大鼠浦肯野细胞
2.组织来源：小脑组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠浦肯野细胞分离自小脑皮质组织；小脑的表面被覆着一层灰质，叫小脑皮质，小脑皮质分为3层，从表及里分别为分子层、浦肯野细胞层和颗粒细胞层。皮质里含有星状细胞、篮状细胞、浦肯野细胞、高尔基细胞和颗粒细胞等5种神经元。浦肯野细胞发出的轴突组成小脑皮质唯一的传出纤维，终止于小脑白质内的神经核。浦肯野细胞（Purkinje cell）是从小脑皮质发出的唯一能够传出冲动的神经元。人的小脑皮质约有1500万个浦肯野细胞。浦肯野细胞还广泛分布于心室。显著的电生理特点是传导性强，传导速度快，可达4000mm/s。属快反应自律型细胞，具有舒张期自动除化的性能，因而有自律性，但自律性强度明显低于窦房结P细胞。这类细胞常常平行排列，细胞内电阻低，只有心室细胞的1/3。小脑：浦肯野细胞是小脑皮质中大的神经元，细胞体呈梨形，顶端发出2~3条粗大的主树突，向外伸入分子层。主树突沿途分支繁茂，形如展开的、扁薄的扇形，铺展在与小脑叶片长轴垂直的平面上。树突分支上有大量的树突棘，与传入纤维构成广泛的突触联系，接受传入小脑的全部信息。轴突由细胞底部（与主树突相对方向）发出，细长，离开胞体不远便形成有髓神经纤维，向内经颗粒层离开皮质进入白质，组成小脑皮质唯一的传出纤维，终止于小脑内部的神经核团。一个浦肯野细胞的轴突约形成500个终末膨大，约与小脑深部核团的35个神经元形成突触。心脏浦肯野细胞常常平行排列，几个细胞互相以浆膜连接排成一个小束，小束外包绕着基底膜。细胞内含肌原纤维很少，胞浆区内充满糖原颗粒、线粒体和肌浆网，细胞内电阻低，只有心室细胞的1/3。浦肯野细胞内无横管系统，但膜电容比收缩细胞大，可能是由于其闰盘结构广泛而复杂，提供了较大的表面积的缘故。浦肯野细胞闰盘的主要成分是缝隙连接，粒着膜占的比例很少，这些可能是构成浦肯野细胞传导快的形态学基础。
5.方法简介：
()实验室分离的大鼠浦肯野细胞采用胰蛋白酶消化法结合神经元用培养基、化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×105cells/瓶
6.质量检测：
()实验室分离的大鼠浦肯野细胞经Neph3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL（0.1mg/ml）
培养基含脂质浓缩液、BSA、Monothioglycerol、Transferrin、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R319
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态神经元细胞样
传代特性不增殖；不传代
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
实验要点及说明：1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
| 一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
LAMR1(CT) 层粘连蛋白受体1抗体（C端）规格: 0.2ml ATF1 / 蛋白 TREB36 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Myf6 生肌调节因子6抗体规格: 0.2ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗 IHC-P 50 µg
MFAP3L 微丝相关蛋白3样抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
MICA/MHC I MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物1抗体规格: 0.1ml ASB2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
MHC class I antigen B 15 组织相关抗原HLA-B15抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
Microsporidia protien 蜜蜂微孢子虫蛋白抗体规格: 1ml ADA / Adenosine deaminase 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
Midnolin isoform Protein 1 中脑核仁蛋白1抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔單抗 ELISA IHC-P 50 µg
MIDN 中脑核仁蛋白抗体规格: 0.2ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 Blocking 抗體 B/N 500 µg
Midkine 中期因子/肝素结合生长因子抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
MLK3/RHOE 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
Phospho-MLK3(Thr277/Ser281) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MLK3抗体规格: 0.1ml PD-L1 / B7-H1 / CD274 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL
特价供应 噻康唑相关物质A标准品 CAS: 61709-33-9 规格： 25mg
特价供应 噻康唑相关物质B标准品 CAS: 规格： 25mg
特价供应 噻康唑相关物质C标准品 CAS: 规格： 25mg
大鼠浦肯野细胞特价供应 妥布霉素标准品 CAS: 32986-56-4 规格： 350mg
特价供应 替硝唑标准品 CAS: 19387-91-8 规格： 200mg
特价供应 替硝唑相关物质A标准品 CAS: 696-23-1 规格： 100mg
进口F-box蛋白2抗体,现货供应,请询价
进口F-box蛋白45抗体,现货供应,请询价
进口法尼基二磷酸合酶抗体,现货供应,请询价
进口IgG-Fc片断受体转运蛋白α抗体,现货供应,请询价
进口铁氧化还原蛋白还原酶抗体,现货供应,请询价
进口磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体,现货供应,请询价
热门标签：大鼠浦肯野细胞
