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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 大鼠脑膜成纤维细胞

大鼠脑膜成纤维细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:44:00

产品摘要:大鼠脑膜成纤维细胞公司现货出售的商品:1 管 KM 71酵母菌 KM71 Yeast Strain -80℃保存
胰酪大豆胨液体培养基 (TSB)(颗粒) 250g
50mL RNA洗脱液 RNA Elution Buffer 常温
2 ug pCMV6-AC-GFP pCMV6-AC-GFP 低温运输,-20℃保存

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:660

elisa酶联免疫检测试剂盒

RNA/DNA提取

ATCC细胞

标准品

ATCC\CMCC标准菌株

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化试剂

试剂盒

质粒

生化检测试剂盒

荧光定量PCR试剂盒

生物菌种

细胞

生化试剂盒

蛋白/抗体

培养基

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手机网站:http://wap.app17.com/c130379/

旗舰版网址:http://www.elisagoy.com

详细内容

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息:
产品名称:大鼠脑膜成纤维细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1385
分类:原代细胞
产品详细介绍:
名称大鼠脑膜成纤维细胞
2.组织来源:脑膜组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
大鼠脑膜细胞分离自脑膜组织;脑膜是颅骨与脑间的隔膜,一共有三层,由外向内为硬脑膜、蛛网膜和软脑膜。硬脑膜,是一厚而坚韧的双层膜,外层是颅骨内面的骨膜,仅疏松地附于颅盖,特别是在枕部与颞部附着更疏松,称为骨膜层。蛛网膜是一层半透明的膜,位于硬脑膜深部,其间有潜在性腔隙为硬脑膜下隙。软脑膜是紧贴于脑表面的一层透明薄膜,并伸入沟裂。在脑室壁的某些部位,软脑膜及其血管与室管膜上皮共同形成脉络组织。脉络组织中的血管反复分支成丛,突入脑室形成脉络丛。脑膜细胞围绕着大脑,参与中枢神经系统的正常发育,能稳定脑软膜表面的细胞外基质、组织放射状胶质细胞网络和小脑皮层分层结构。
5.方法简介:
()实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞采用混合胶原酶消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
()实验室分离的大鼠脑膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R301
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3代左右;1-2代以内状态佳
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

JAK1 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体规格: 0.1ml Estrogen Receptor alpha 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) 磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体规格: 0.1ml CD27 抗體, 兔單抗 FCM 50 µg
ITLN1 内皮 凝集素HL1抗体规格: 0.1ml CD27 抗體, 鼠單抗 FCM 50 µg
JAK2 蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体规格: 0.1ml ESR1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µg
phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体规格: 0.1ml CD27 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
phospho-JAK2(Tyr221) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体规格: 0.1ml CD27 抗體, 兔單抗 FCM 50 µg
Jak3 蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体规格: 0.1ml TRIM28 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg
Phospho-Jak3 (Tyr785) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体规格: 0.1ml Nac1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Phospho-Jak3 (Tyr980/981) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体规格: 0.1ml Piwil2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P IF ICC/IF 50 µg
JMJD1B 组蛋白去甲基转移酶JMJD1B抗体规格: 0.1ml BLyS / TNFSF13B / BAFF 抗體, 兔單抗 WB FCM IP 50 µg
JNK1/3 氨基末端激酶1/3抗体规格: 0.1ml BLyS / TNFSF13B 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
特价供应 糖精标准品 CAS: 29769 规格: 200mg
特价供应 糖精钙标准品 CAS: 6381-91-5  规格: 100mg
特价供应 糖精钠标准品 CAS: 6155-57-3  规格: 100mg
特价供应 贯叶连翘提取物标准品 CAS: 84082-80-4  规格: 600mg
大鼠脑膜成纤维细胞特价供应 2-羟基苄胺标准品 CAS: 65-45-2  规格: 200mg
特价供应 水杨酸标准品 CAS: 69⁻⁷2⁻⁷  规格: 125mg
进口外胚层神经皮层蛋白1抗体,现货供应,请询价
进口磷酸化4E结合蛋白1,2,3抗体,现货供应,请询价
进口磷酸化雌激素受体β抗体,现货供应,请询价
进口EB病毒核抗原1抗体,现货供应,请询价
进口早期生长反应蛋白2抗体,现货供应,请询价
进口微管相关末端结合蛋白2抗体,现货供应,请询价

热门标签:大鼠脑膜成纤维细胞

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