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人骨髓单个核细胞

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品牌名称：$brandModel.Title型号：原产地：中国大陆更新时间：2026/10/19 10:04:09

产品摘要：人骨髓单个核细胞公司现货出售的商品：100μL 小鼠抗V5标签单抗 Anti V5-Tag Mouse MAb -20℃保存
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详细内容

产品信息：
产品名称：人骨髓单个核细胞

规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶

货号：GOY-01X1369

分类：原代细胞

产品详细介绍：

名称人骨髓单个核细胞

2.组织来源：骨髓

3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介：

人骨髓单个核细胞分离自骨髓；骨髓是机体的造血组织，位于身体的许多骨骼内。成年动物的骨髓分两种：红骨髓和黄骨髓。红骨髓能制造红细胞、血小板和各种白细胞。血小板有止血作用，白细胞能杀灭与抑制各种病原体，包括细菌、病毒等；某些淋巴细胞能制造抗体。因此，骨髓不但是造血器官，它还是重要的免疫器官。骨髓是存在于长骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨质间的网眼中，是一种海绵状的组织，能产生血细胞的骨髓略呈红色，称为红骨髓。出生时，红骨髓充满全身骨髓腔，随着年龄增大，脂肪细胞增多，相当部分红骨髓被黄骨髓取代，后几乎只有扁平骨骨髓腔中有红骨髓。骨髓单个核细胞是骨髓中具有单个核的细胞，包括淋巴细胞和单核细胞。注意这里是（mononuclear cell）单个核细胞，而不是（Monocyte）单核细胞。单个核细胞的体积、形态和比重与骨髓其他细胞不同，利用一定比例聚蔗糖和泛影酸钠形成的等渗溶液作密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，可将各种血细胞与单个核细胞分离。

5.方法简介：

()实验室分离的人骨髓单个核细胞采用取骨髓、通过密度梯度离心法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测：

()实验室分离的人骨髓单个核细胞经检测，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息：

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-H238

换液频率每2-3天换液一次

生长特性半贴壁半悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖；不传代

消化液0.25%胰蛋白酶

培养条件气相：空气，95%；CO2，5%

实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告：

一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min，不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

phospho-NFKBIA(Tyr305) 磷酸化IKB alpha抗体规格: 0.1ml SerpinA5 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg

phospho-IKK beta(Ser733) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗体规格: 0.1ml SerpinA3 / AACT 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg

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phospho-IKK gamma (Ser376) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体规格: 0.1ml SerpinA5 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL

phospho-IKK gamma(Ser43) 磷酸化KB抑制蛋白激酶γ抗体规格: 0.1ml ICAM-1 / CD54 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg

IKBKE/IKKi 核因子κB抑制蛋白E抗体规格: 0.1ml Cadherin-12 / CDH12 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg

phospho-IKBKE(Thr501) 磷酸化核因子κB抑制蛋白E抗体规格: 0.1ml HSP27 / HSPB1 抗體, 鼠單抗 ELISA WB IP 50 µg

phospho-NFKBIE (Ser157) 磷酸化KB抑制蛋白激酶ε规格: 0.1ml HSP27 / HSPB1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test

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人骨髓单个核细胞特价供应　喹乙宗标准品　CAS:　73-49-4 　规格：　1．5g

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