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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

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人子宫内膜间质细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:43:53

产品摘要:人子宫内膜间质细胞公司现货出售的商品:5g 胸腺 Thymine 室温避光保存
50T 中华鲟特定基因序列PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
10mg Hoechst 33342干粉 Hoechst 33342 Powder -20℃干燥避光保存$r

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产品完善度: 访问次数:575

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详细内容

产品信息:
产品名称:人子宫内膜间质细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1354
分类:原代细胞
产品详细介绍:
名称人子宫内膜间质细胞
2.组织来源:子宫组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
人子宫内膜间质细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。体外培养的子宫内膜间质细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
5.方法简介:
()实验室分离的人子宫内膜间质细胞采用胶原酶消化结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
()实验室分离的人子宫内膜间质细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-H233
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3-5代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
HIV gp41 艾滋病病毒抗体规格: 0.2ml VEGFR1 / FLT-1 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
HIV-1 ENV(gp160) 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体规格: 0.1ml BVES / POPDC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P 50 µg
HIV-1 ENV (gp160) 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗体规格: 0.1ml Fas Ligand / FASLG / CD95L 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
HLA Class 1 ABC/HLAabc 人类白 抗原A抗体规格: 0.1ml GMFB 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF ICC/IF 50 µg
MHC class I 组织相容性复合体1多肽抗体规格: 0.1ml CRTAC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
MHC Class II/MRC OX-6 组织相容性复合体2抗体规格: 0.1ml HK1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
HLA DMβ 组织相容性复合体β抗体规格: 0.1ml MCP-1 / CCL2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µL
HLA-DR HLA-DR抗体规格: 0.2ml MCP-1 / CCL2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL
HLA B/HLA G 人类白 抗原G抗体规格: 0.1ml MCP-1 / CCL2 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
HLA E 人类白 抗原E抗体规格: 0.2ml CCL2 / MCP-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL
HMGA1/HMG-I/HMG-Y 高迁移率族蛋白A1抗体规格: 0.2ml IL12RB1 / CD212 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
特价供应 吡喹酮标准品 CAS: 55268⁻⁷4-1  规格: 200mg
特价供应 吡喹酮相关物质A标准品 CAS: 54761-87-4  规格: 20mg
特价供应 吡喹酮相关物质B标准品 CAS: 125273-86-1  规格: 50mg
特价供应 吡喹酮相关物质C标准品 CAS: 125273-88-3  规格: 50mg
特价供应 盐酸哌唑嗪标准品 CAS: 19237-84-4  规格: 500mg
人子宫内膜间质细胞特价供应 泼尼卡酯标准品 CAS: 73771-04⁻⁷  规格: 200mg
进口核糖体RNA合成蛋白42抗体,现货供应,请询价
进口多发性外生骨疣样蛋白3抗体,现货供应,请询价
进口转录因子EYA1抗体,现货供应,请询价
进口眼睛发育缺失蛋白EYA2抗体,现货供应,请询价
进口EYA4蛋白抗体,现货供应,请询价
进口血清反应因子辅助蛋白1抗体,现货供应,请询价

热门标签:人子宫内膜间质细胞

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