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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 大鼠口腔粘膜成纤维细胞

大鼠口腔粘膜成纤维细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:43:53

产品摘要:大鼠口腔粘膜成纤维细胞公司现货出售的商品:兔血浆 Rabbit plasma 0.5ml*10
50g 酪蛋白 Casein From Bovine Milk 室温干燥保存
500mL Wash Buffer Wash Buffer 常温保存
100U 二酯Ⅰ Phosphodiesterase I -20℃保存

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产品完善度: 访问次数:646

elisa酶联免疫检测试剂盒

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详细内容

产品信息:
产品名称:大鼠口腔粘膜成纤维细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1348
分类:原代细胞
产品详细介绍:
名称大鼠口腔粘膜成纤维细胞
2.组织来源:口腔黏膜组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
大鼠口腔粘膜成纤维细胞分离自口腔粘膜组织;口腔(oral cavity)是消化道的起始部分。借口裂与外界相通,后经咽峡与咽相续。口腔内有牙、舌等器官。口腔的壁为唇、侧壁为颊、顶为腭、口腔底为黏膜和肌等结构。口腔借上、下牙弓分为外侧部的口腔庭(oral vestibule)和后内侧部的固有口腔(oral cavity proper);当上、下颌牙咬合时,口腔庭与固有口腔之间可借第三磨牙后方的间隙相通。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5⁻⁷天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
5.方法简介:
()实验室分离的大鼠口腔粘膜成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
()实验室分离的大鼠口腔粘膜成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R230
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
HIF 2α 缺氧诱导因子2α 抗体HIF-2α规格: 0.1ml DLL4 / Delta-4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µL
HIF3 alpha 缺氧诱导因子3α/HIF-3α抗体规格: 0.1ml MASP2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
HINT1 组氨酸三聚体核苷结合蛋白1抗体规格: 0.2ml ENOPH1 / MASA 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
HIRA/DGGR1 组蛋白替换精蛋白DGGR1抗体规格: 0.1ml CD171 / N-CAML1 / L1CAM 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Histone H3 组蛋白H3抗体规格: 0.1ml SLC27A2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Phospho-Histone H3 (Ser10) 磷酸化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml CD171 / N-CAML1 / L1CAM 抗體 (PE), 兔單抗 FCM 25 Test
Phospho-Histone H3 (Ser28) 磷酸化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml CD171 / N-CAML1 / L1CAM 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
Phospho-Histone H3 (Thr11) 磷酸化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml SOSTDC1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Phospho-Histone H3 (Thr3) 磷酸化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
Histone H3 (tri methyl K36) 三甲基化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µL
Histone H3 (Di Methyl K36) 二甲基化组蛋白H3抗体规格: 0.1ml SerpinC1 / AntithrombinIII / ATIII 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL
特价供应 硬脂酸聚乙二醇50标准品 CAS: 9004-99-3  规格: 200mg
特价供应 硬脂酸聚乙二醇40标准品 CAS: 9004-99-3  规格: 200mg
特价供应 聚山梨醇酯20标准品 CAS: 9005-64-5  规格: 2g
特价供应 聚山梨醇酯40标准品 CAS: 9005-66⁻⁷  规格: 2g
大鼠口腔粘膜成纤维细胞特价供应 聚山梨醇酯60标准品 CAS: 9005-67-8  规格: 2g
特价供应 聚山梨醇酯80标准品 CAS: 9005-65-6  规格: 2g
进口抑癌蛋白DKK1抗体,现货供应,请询价
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热门标签:大鼠口腔粘膜成纤维细胞

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