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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 人子宫内膜干细胞

人子宫内膜干细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:43:53

产品摘要:人子宫内膜干细胞公司现货出售的商品:100mg 盐酸万 Vancomycin Hydrochloride -20℃保存
50T 转基因植物EPSPS基因PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存
5mg 罗丹明 123 Rhodamine 123 室温干燥

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产品完善度: 访问次数:618

elisa酶联免疫检测试剂盒

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旗舰版网址:http://www.elisagoy.com

详细内容

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息:
产品名称:人子宫内膜干细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1346
分类:原代细胞
产品详细介绍:
名称人子宫内膜干细胞
2.组织来源:子宫组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
人子宫内膜干细胞细胞分离自子宫组织;子宫是孕育胎儿的器官,位于盆腔中部,膀胱与直肠之间,其位置可随膀胱与直肠的充盈程度或体位而有变化。子宫的正常位置主要依靠子宫诸韧带、盆膈、尿生殖膈及会阴中心腱等结构维持,这些结构受损或松弛时,可以引起子宫脱垂。子宫内膜即黏膜,由上皮(属单层柱状上皮,有分泌细胞和纤毛细胞二种)和固有膜(由结缔组织构成,其内有大量的星形细胞,称为基质细胞)组成,子宫内膜可分为浅表的功能膜和深部的基底层,功能层较厚,约占内膜厚度的4/5;基底层较薄较致密,约占1/5,功能层可剥脱,而基底层不可剥脱。子宫内膜构成雌性哺乳动物子宫壁的内层,位于子宫腔面,在动物生殖生理活动中占有重要地位。子宫和子宫内膜是维持雌性动物生理功能和生育能力的重要器官,子宫内膜的再生修复是子宫的重要生理功能。间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)来源于胚胎时期的中胚层组织,具有很强的自我复制和多向分化潜能,具有向脂肪细胞、成骨细胞、软骨细胞及肌细胞等多种终末细胞定向分化的能力,运用 MSCs来修复软骨损伤具有很好的应用景,目已能够从骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等组织以及羊水、脐带、脐带血中分离和制备间充质干细胞。体外培养的子宫内膜干细胞细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
5.方法简介:
()实验室分离的人子宫内膜干细胞采用胶原酶消化法、低密度稀释克隆制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
()实验室分离的人子宫内膜干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-H230
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

Phospho-HER2 (Tyr877) 磷酸化HER2受体抗体规格: 0.1ml ATPase Inhibitory Factor 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg
Phospho-HER2 (Tyr686) 磷酸化HER2受体抗体规格: 0.1ml OMGP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA IHC-P 50 µg
HER3/ErbB3 HER3受体抗体规格: 0.2ml Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
HER2 receptor(1A4) HER2受体单克隆抗体规格: 0.1ml Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 抗體, 兔單抗 ELISA WB IF IP ICC/IF 50 µg
Phospho-HER3 (Tyr1197) 磷酸化HER3受体抗体规格: 0.1ml Prolactin Receptor / PRLR 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
Phospho-HER3 (Tyr1222) 磷酸化HER3受体抗体规格: 0.1ml Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 50 µg
Phospho-HER3 (Tyr1289) 磷酸化HER3受体抗体规格: 0.1ml ABHD1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
Phospho-HER3(Tyr1328) 磷酸化HER3受体抗体规格: 0.1ml Prolactin Receptor / PRLR 抗體 (PE), 兔單抗 FCM 25 Test
Hes5 发状分裂相关增强子-5抗体规格: 0.2ml MYL6B 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Hepatitis E Virus ORF3 戊型肝炎病毒抗体规格: 0.1ml PRLR / Prolactin receptor 抗體, 兔單抗 ELISA FCM IF ICC/IF 50 µg
HGF 肝 生长因子抗体规格: 0.1ml Prolactin Receptor / PRLR 抗體 (APC), 兔單抗 FCM 25 Test
特价供应 聚乙二醇20000标准品 CAS: 25322-68-3  规格: 1g
特价供应 聚乙二醇35000标准品 CAS: 25322-68-3  规格: 1g
特价供应 高密度聚乙烯标准品 CAS: 9002-88-4  规格: 3 strips
人子宫内膜干细胞特价供应 低密度聚乙烯标准品 CAS: 9002-88-4  规格: 3 strips
特价供应 聚氧化乙烯标准品 CAS: 25322-68-3  规格: 100mg
特价供应 聚对二甲酸乙二酯标准品 CAS: 25038-59-9  规格: 3 strips
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进口形态发生紊乱关联激活因子1抗体,现货供应,请询价
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