小鼠胚胎肝母细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:53
产品摘要：小鼠胚胎肝母细胞公司现货出售的商品：100uL 小麦Zein基因PCR引物 Common PCR Primer -20℃保存
2 ug pMETα A pMETα A 低温运输，-20℃保存
胰蛋白胨 Tryptone 250g
1瓶 SHZ-88细胞株 SHZ-88 低温运输和保存
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详细内容
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息：
产品名称：小鼠胚胎肝母细胞
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息：
产品名称：小鼠胚胎肝母细胞
规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号：GOY-01X1331
分类：原代细胞
产品详细介绍：名称小鼠胚胎肝母细胞
2.组织来源：胚胎；肝脏
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠胚胎肝母细胞分离自胚胎肝组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之端且于右边肾脏的方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏起源于腹侧肠内胚层细胞（一种多潜能干细胞）。在 ED8.5 的小鼠和 ED9.5 的大鼠，肠的原始上皮细胞接触心肌中胚层后快速增殖，形成肝原基。大约1d后，原始上皮细胞侵入原始横膈，继续分化为幼稚肝脏上皮细胞，这些细胞先表达 AFP 然后是ALb。幼稚肝脏上皮细胞很快成熟，并进一步分化为肝细胞或胆管上皮细胞，因为此期的肝脏上皮细胞其具有向这两种肝实质细胞双向分化的潜能，所以又称肝母细胞。
5.方法简介：
()实验室分离的小鼠胚胎肝母细胞采用胶原酶消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测：
()实验室分离的小鼠胚胎肝母细胞经PCK免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-M224
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态上皮细胞样
传代特性可传1-2代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
实验要点及说明：1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
| 一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
GNG2 G蛋白γ2抗体/鸟嘌呤核苷酸结合蛋白γ2抗体规格: 0.2ml GATA3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
GNLY/NKG5 颗粒溶素抗体规格: 0.1ml MAP2K3 / MKK3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
GNMT 甘氨酸-N-甲基转移酶规格: 0.2ml UBE2M 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
GPNMB/Osteoactivin GPNMB抗体规格: 0.2ml TRAF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
glypican 1 磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗体规格: 0.2ml Map2k7 / MKK7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
glypican 3/GPC3 磷脂酰基醇蛋白聚糖-3抗体规格: 0.1ml p130 / RBL2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Glypican 4 磷脂酰基醇蛋白聚糖-4抗体规格: 0.2ml USF1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF ICC/IF 50 µg
Glypican 5 磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗体规格: 0.2ml PRDM5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Glycodelin A/PP14 胎盘蛋白14抗体规格: 0.1ml UBE2N 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Glypican 6 磷脂酰基醇蛋白聚糖-6抗体规格: 0.2ml Raf-1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
Glucocorticoid receptor(GR) 糖皮质激素受体抗体规格: 0.1ml TRAF1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB 50 µg
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小鼠胚胎肝母细胞特价供应 奋乃静亚砜标准品 CAS: 10078-25-8 规格： 100mg
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