大鼠脑微血管周细胞
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:53
产品摘要：大鼠脑微血管周细胞公司现货出售的商品：2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ RNAi-Ready pSIREN-RetroQ 低温运输，-20℃保存
1次 一步法96孔板单菌落质粒DNAout（真空法）
2 ug pET-49b(+) pET-49b(+) 低温运输，-20℃保存
CN琼脂平板 9cm*10
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2 ug pET-49b(+) pET-49b(+) 低温运输，-20℃保存
CN琼脂平板 9cm*10
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elisa酶联免疫检测试剂盒
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
ＡＴＣＣ细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 豚鼠源细胞
- 猫源细胞
- 犬源细胞
- 兔源细胞
- 羊源细胞
- 猪源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
标准品
ATCC\CMCC标准菌株
elisa试剂盒
PCR检测试剂盒
生化试剂
试剂盒
质粒
生化检测试剂盒
荧光定量PCR试剂盒
生物菌种
细胞
生化试剂盒
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- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 蛋白酶系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蔗糖系列
- 海藻糖系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 其它系列
- 蛋白含量测定系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 光合作用系列
蛋白/抗体
培养基
企业档案
会员类型：旗舰版
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阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7871342
手机网站：http://wap.app17.com/c130379/
旗舰版网址：http://www.elisagoy.com
详细内容
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品信息：
产品名称：大鼠脑微血管周细胞
实验报告：
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
产品信息：
产品名称：大鼠脑微血管周细胞
规格：5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号：GOY-01X1329
分类：原代细胞
产品详细介绍：名称大鼠脑微血管周细胞
2.组织来源：大脑组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
大鼠脑微血管周细胞分离自脑微血管；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方。内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质。每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和中央沟。由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分。周细胞（pericyte）又称Rouget细胞和壁细胞，是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞，可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中，通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯，监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外，周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用，其多功能性是目研究的热点之一，所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜，基膜上有多种细胞连接，包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控；毛细血管受损时，周细胞还可增殖，分化为内皮细胞和成纤维细胞。
5.方法简介：
()实验室分离的大鼠脑微血管周细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测：
()实验室分离的大鼠脑微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
包被条件PLL（0.1mg/ml）
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R222
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3-5代左右；3代以内状态佳
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
实验报告：
| 一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
GLP-2 胰高血糖素样肽-2抗体规格: 0.1ml Coagulation Factor XIII B chain / F13B 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
GLP-2 胰高血糖素样肽-2抗体规格: 0.1ml HER2 / ErbB2 / CD340 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg
BCSC1 乳腺癌抑癌蛋白抗体规格: 0.2ml CD147 / EMMPRIN / Basigin 抗體, 兔多抗 ELISA WB 400 µg
GLUT1 葡萄糖转运蛋白1抗体规格: 0.1ml CD155 / PVR / NECL5 抗體, 兔多抗 ELISA WB 400 µg
GLUT2 葡萄糖转运蛋白2抗体规格: 0.1ml CD208 / LAMP3 / DC-LAMP 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
GLUT3 葡萄糖转运蛋白3抗体规格: 0.1ml HER3 / ErbB3 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µL
GLUT4 葡萄糖转运蛋白4抗体规格: 0.1ml AGO2 / Argonaute 2 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
GLUT5 葡萄糖转运蛋白5抗体规格: 0.1ml Gastric intrinsic factor / GIF 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
GLUT8 葡萄糖转运蛋白8抗体规格: 0.2ml REG3A / HIP 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB 50 µg
GlyR alpha 1/2/3 甘氨酸受体alpha 1/2/3型抗体规格: 0.1ml H3F3A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
GLUT12 葡萄糖转运蛋白12抗体规格: 0.2ml ASF1A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
特价供应 青霉素钠标准品 CAS: 69-57-8 规格： 150mg
特价供应 青霉素V标准品 CAS: 31990 规格： 200mg
特价供应 青霉素V钾标准品 CAS: 132-98-9 规格： 200mg
特价供应 依西酸喷他脒标准品 CAS: 140-64⁻⁷ 规格： 200mg
大鼠脑微血管周细胞特价供应 戊烷标准品 CAS: 109-66-0 规格： 1.2ml×3ampules
特价供应 1-戊醇标准品 CAS: 71-41-0 规格： 1.2ml×3ampules
进口跨膜TMIGD1蛋白抗体,现货供应,请询价
进口胞浆接头蛋白Dok5抗体,现货供应,请询价
进口胞浆接头蛋白Dok6抗体,现货供应,请询价
进口脱氢酶/还原酶家族成员2抗体,现货供应,请询价
进口无胸腺症关键蛋白6样抗体（迪格奥尔格综合征）,现货供应,请询价
进口轴丝动力蛋白10抗体,现货供应,请询价
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