小鼠下颌骨成纤维细胞
价格：￥ 电议
品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:23:52
产品摘要：小鼠下颌骨成纤维细胞公司现货出售的商品：2 ug pSTAT1-Luc pSTAT1-Luc 低温运输，-20℃保存
乳糖胆盐发酵培养基颗粒 Lactose Bile Broth 300ml/袋*10
10次 克必隆eTS 超敏PCR法cDNA合成试剂盒
乳糖胆盐发酵培养基颗粒 Lactose Bile Broth 300ml/袋*10
10次 克必隆eTS 超敏PCR法cDNA合成试剂盒
支付方式：
- 支付宝 微信 银行转账
产品完善度： 访问次数：599
elisa酶联免疫检测试剂盒
ＲＮＡ/ＤＮＡ提取
ＡＴＣＣ细胞
- 人正常组织来源细胞
- 转化细胞
- 肿瘤细胞
- 小鼠源细胞
- 大鼠源细胞
- 仓鼠源细胞
- 豚鼠源细胞
- 猫源细胞
- 犬源细胞
- 兔源细胞
- 羊源细胞
- 猪源细胞
- 牛源细胞
- 猴源细胞
- 鱼源细胞
- 蚊子源细胞
- Spodopterafruglperda源细胞
标准品
ATCC\CMCC标准菌株
elisa试剂盒
PCR检测试剂盒
生化试剂
试剂盒
质粒
生化检测试剂盒
荧光定量PCR试剂盒
生物菌种
细胞
生化试剂盒
- 辅酶Ⅰ系列
- 氧化与抗氧化系列
- 氮代谢系列
- 氨基酸代谢系列
- 酯酶系列
- 氧化磷酸化系列
- 三羧酸循环系列
- 糖酵解系列
- 蛋白酶系列
- 脂肪酸代谢系列
- 淀粉系列
- 蔗糖系列
- 海藻糖系列
- 离子系列
- 土壤系列
- 其它系列
- 蛋白含量测定系列
- 糖异生系列
- 糖原系列
- 维生素系列
- 光合作用系列
蛋白/抗体
培养基
企业档案
会员类型：旗舰版
已获得阿仪网信誉 等级评定
90成长值
(0 -40)基础信誉积累，可浏览访问
(41-90)良好信誉积累，可接洽商谈
(91+ )优质信誉积累，可持续信赖
阿仪网旗舰版会员：10年
工商认证 【已认证】
最后认证时间：
注册号： 【已认证】
法人代表： 【已认证】
参观次数：7906496
手机网站：http://wap.app17.com/c130379/
旗舰版网址：http://www.elisagoy.com
详细内容
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
商品介绍 ：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 小鼠下颌骨成纤维细胞 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | GOY-01X1326 |
名称小鼠下颌骨成纤维细胞
2.组织来源：下颌骨组织
3.产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介：
小鼠口腔粘膜成纤维细胞分离自下颌骨组织；下颌骨位于面下部，呈弓形，围成口腔的壁和侧壁，是面部唯一能活动的骨骼；其水平部分为下颌体，其垂直部分为下颌支，表层为骨密质，内部为骨松质，与颞骨关节凹组成颞下颌关节。下颌体分内、外两面及上、下两缘。下颌支分两面、四缘及两突。下颌支与颞骨形成关节。该关节非常灵活，可做出包括咀嚼动作在内的多种动作下颌骨的骨小梁也顺应咀嚼肌的拉力和力传送的方向而排列，斜向上后排列成线形；下颌骨的骨质较致密，血供较差，除主要接受下齿槽动脉血供外，又接受来自骨表面黏骨膜动脉分支的血液供应。成纤维细胞（Fibroblast）是疏松结缔组织的主要细胞成分，由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大，轮廓清楚，多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构，其细胞核呈规则的卵圆形，核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛，细胞质嗜弱碱性，具明显的蛋白质合成和分泌活动，在一定条件下，它可以实现跟纤维细胞的互相转化；成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好，悬浮于培养基中。30min细胞贴壁，其中部分开始伸出伪足，表现为小的突起；6h后细胞基本贴壁完全，伸展成梭形，胞核清晰，分布较均匀，散在生长，不聚集成团；细胞生长迅速，5⁻⁷天即呈融合状态，细胞排列紧密，有的交叉重叠生长，平坦、胞体较大，细胞质透明，细胞核较大，呈椭圆形，颜色淡。细胞融合，并彼此连接成网状；细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
5.方法简介：
()实验室分离的小鼠下颌骨成纤维细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测：
()实验室分离的小鼠下颌骨成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息：
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-M221
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传1-3代左右
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相：空气，95%；CO2，5%
实验材料： 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
| 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。 | 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移 入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合 均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液， 加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入 含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液 并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%， 即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
GFRA4 GDNF家族受体α-4抗体规格: 0.2ml EGFR / HER1 / ErbB1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
GFR Alpha-1 GDNF家族受体α-1抗体规格: 0.1ml oagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
GHR 生长激素受体抗体规格: 0.1ml Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
l-Myc Myc基因肺癌相关蛋白抗体规格: 0.1ml AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
Frizzled 5 Wnt信号受体蛋白抗体规格: 0.2ml MICA 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
Ghrelin/Obestatin 脑肠肽抗体规格: 0.1ml MICA 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
AARE 氧化蛋白质水解酶规格: 0.2ml MICA 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
ABI2 肿瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶结合蛋白抗体规格: 0.2ml 人 Serum Albumin / HSA / ALB 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM IF ICC/IF 25 Test
GHRF/GHRH 生长激素释放激素抗体规格: 0.1ml CD86 / B7-2 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
ID1 DNA结合抑制因子1抗体规格: 0.1ml CEACAM3 / CD66d 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
GIG8/ID2 DNA结合抑制因子2抗体规格: 0.1ml RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
特价供应 帕立骨化醇溶液标准品 CAS: 规格： 3ml
特价供应 盐酸帕罗西汀标准品 CAS: 110429-35-1 规格： 350mg
特价供应 帕罗西汀相关物质B标准品 CAS: 规格： 10mg
特价供应 帕罗西汀相关物质C标准品 CAS: 130855-30-0 规格： 15mg
小鼠下颌骨成纤维细胞特价供应 帕罗西汀相关物质D标准品 CAS: 规格： 10mg
特价供应 帕罗西汀相关物质E标准品 CAS: 规格： 25mg
进口S期激酶活化蛋白DBF4A抗体,现货供应,请询价
进口双特异性蛋白磷酸酶7抗体,现货供应,请询价
进口双特异性蛋白磷酸酶26抗体（丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶8）,现货供应,请询价
进口阿米洛利结合蛋白1抗体,现货供应,请询价
进口表皮乳头源性蛋白6抗体,现货供应,请询价
进口牙本质磷蛋白抗体,现货供应,请询价
收到如何处理:1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
热门标签：小鼠下颌骨成纤维细胞
