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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 大鼠心脏微血管周细胞

大鼠心脏微血管周细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:43:53

产品摘要:大鼠心脏微血管周细胞公司现货出售的商品:2 ug pBlueScriptR PEX5L pBlueScriptR PEX5L 低温运输,-20℃保存
1.5mL 非RNA清除剂2.0 RNA Erasol 2.0 4℃保存
2 ug pET-9d pET-9d 低温运输,-20℃保存
改良马丁液体培养基 250ml*20瓶

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:583

elisa酶联免疫检测试剂盒

RNA/DNA提取

ATCC细胞

标准品

ATCC\CMCC标准菌株

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化试剂

试剂盒

质粒

生化检测试剂盒

荧光定量PCR试剂盒

生物菌种

细胞

生化试剂盒

蛋白/抗体

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旗舰版网址:http://www.elisagoy.com

详细内容

操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息:
产品名称:大鼠心脏微血管周细胞
规格:5×10⁵Cells/T25培养瓶
货号:GOY-01X1325
分类:原代细胞
产品详细介绍:
名称大鼠心脏微血管周细胞
2.组织来源:心脏组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
大鼠心脏微血管周细胞分离自心脏组织;心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官,主要功能是为血液流动提供压力,把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成,左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开,故互不相通,心房与心室之间有瓣膜(房室瓣),这些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动,向器官、组织提供充足的血流量,以供应氧和各种营养物质,并带走代谢的终产物(如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等),使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞,它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用,在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明,心肌微血管周细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能,也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位,其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。
5.方法简介:
()实验室分离的大鼠心脏微血管周细胞采用胶原酶消化法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
6.质量检测:
()实验室分离的大鼠心脏微血管周细胞经α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
包被条件PLL(0.1mg/ml)
培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
产品货号CM-R220
换液频率每2-3天换液一次
生长特性贴壁
细胞形态成纤维细胞样
传代特性可传3-5代左右;3代以内状态佳
消化液0.25%胰蛋白酶
培养条件气相:空气,95%;CO2,5%
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。

实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

SMYD2 组蛋白甲基转移酶SMYD2抗体规格: 0.2ml Endoglin / CD105 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
SMYD3 组蛋白甲基转移酶SMYD3抗体规格: 0.2ml CD146 / MCAM 抗體 (PE), 兔單抗 FCM IF ICC/IF 25 Test
SMYD4 组蛋白甲基转移酶SMYD4抗体规格: 0.2ml IL-1RA / IL1RN 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
SSX8 滑膜肉瘤X断点蛋白8抗体规格: 0.1ml CD146 / MCAM 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM IF ICC/IF 25 Test
GFP 绿色荧光蛋白(免疫组化用抗体)规格: 0.1ml CD146 / MCAM 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
GFP 绿色荧光蛋白抗体规格: 0.1ml CD146 / MCAM 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
GFP 绿色荧光蛋白抗体规格: 0.2ml CD55 / DAF 抗體 (PerCP), 兔單抗 FCM 25 Test
EGFP 重组增强型绿色荧光蛋白抗体规格: 0.1ml BACE1 / ASP2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM 25 Test
c-Maf 原癌基因cMAF抗体规格: 0.1ml BACE1 / ASP2 抗體 (PE), 兔單抗 FCM 25 Test
c-Maf 原癌基因cMAF抗体规格: 0.2ml SPARCL1 抗體 (FITC), 鼠單抗 FCM 25 Test
c-Myb 转录激活因子MYB抗体规格: 0.2ml MCP-3 / CCL7 抗體 (PE), 鼠單抗 FCM 25 Test
特价供应 石蜡标准品 CAS: 8002⁻⁷4-2  规格: 1g
特价供应 对甲双酮标准品 CAS: 115-67-3  规格: 500mg
特价供应 醋酸帕拉米松标准品 CAS: 1597-82-6  规格: 200mg
大鼠心脏微血管周细胞特价供应 帕达唑标准品 CAS: 14255-87-9  规格: 200mg
特价供应 巴吉林盐酸盐标准品 CAS: 306-07-0  规格: 200mg
特价供应 帕立骨化醇标准品 CAS: 131918-61-1  规格: 10mg
进口DPY19L2蛋白抗体,现货供应,请询价
进口二氢嘧啶脱氢酶抗体,现货供应,请询价
进口短粗矮胖19蛋白样1抗体,现货供应,请询价
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进口二肽基肽酶8抗体,现货供应,请询价

热门标签:大鼠心脏微血管周细胞

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