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上海谷研实业有限公司 主营产品:细胞/菌种/elisa试剂盒/生化试剂/标准品

第10年

当前位置: 阿仪网 > 生命科学 > 细胞分析 > 其他 > 上海谷研实业有限公司 > 产品展示 > 细胞 > 原代细胞 > 大鼠肠神经嵴干细胞

大鼠肠神经嵴干细胞

价格:¥ 电议

品牌名称:$brandModel.Title型号: 原产地:中国大陆 更新时间:2026/10/15 9:43:53

产品摘要:大鼠肠神经嵴干细胞公司现货出售的商品:1瓶 C6细胞株 C6 低温运输和保存
/大肠菌群显色培养基(第二代) E.Coli/Coliform Chromogenic Medium 1000(ML)
300U T7 DNA 聚合(未修饰) T7 DN

支付方式:

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产品完善度: 访问次数:539

elisa酶联免疫检测试剂盒

RNA/DNA提取

ATCC细胞

标准品

ATCC\CMCC标准菌株

elisa试剂盒

PCR检测试剂盒

生化试剂

试剂盒

质粒

生化检测试剂盒

荧光定量PCR试剂盒

生物菌种

细胞

生化试剂盒

蛋白/抗体

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旗舰版网址:http://www.elisagoy.com

详细内容

冻存培养基:
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案:
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案,必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基,于2°C至8°C下储存,直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时,利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度,计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液,不要搅动细胞沉淀。
注:离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀,将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时,应不时轻轻混合细胞,使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞,使温度每分钟大约降低 1°C。或者,将装有细胞的冻存管放入冻存盒中,然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!
产品名称 规格 货号
大鼠肠神经嵴干细胞 5×10⁵Cells/T25培养瓶 GOY-01X1318
商品介绍 :
名称大鼠肠神经嵴干细胞
实验材料:
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个; 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个,细胞培养瓶1个
5、1ml ,200μl移液器各1支;枪头盒2个;无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块;
7、灭好菌的镊子1把,剪刀1把;
8、酒精灯1台;

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入
37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移
入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合
均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,
加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入
含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液
并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,
即可进行传代培养。对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

收到如何处理:
1、先,观察培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
GAD67 谷氨酸脱羧酶-67抗体规格: 0.1ml 1个 陶瓷研钵 (直径75 mm) 常温
Styk1 丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶STYK1抗体规格: 0.2ml 50只 用离心管 (配研磨杵用) 常温
GAD65 谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端)规格: 0.1ml 1000只 用离心管 (配研磨杵用) 常温
GADD34 生长抑制DNA损伤基因34抗体规格: 0.1ml 1盒 无内枪头,1 mL
GADD45 生长抑制DNA损伤基因45抗体规格: 0.1ml 1盒 无内枪头,200 μL
GADD45B 生长抑制DNA损伤基因GADD45β抗体规格: 0.1ml 1个 0.5mLDNA超滤离心管(9-15KD)
GADD153/CHOP/DDIT3 GADD153抗体规格: 0.1ml 1个 0.5mLDNA超滤离心管(30-50KD)
phospho-GADD153 (Ser30) 磷酸化GADD153抗体规格: 0.1ml 1个 0.5mLDNA超滤离心管(90-150KD)
AF 4 protein 原癌基因AF4蛋白抗体规格: 0.2ml 1个 0.5mLDNA超滤离心管(150-250KD)
Galanin 神经节肽抗体规格: 0.2ml 1个 0.5mLDNA超滤离心管(300-500KD)
B MyB 转录因子MYB相关蛋白B抗体规格: 0.2ml 1个 4mLDNA超滤离心管(9-15KD)
特价供应 奥卡西产杂质D标准品 CAS:  规格: 10mg
特价供应 奥卡西产杂质E标准品 CAS:  规格: 10mg
特价供应 奥酚哒唑标准品 CAS: 53716-50-0  规格: 200mg
特价供应 盐酸心得平标准品 CAS: 6452⁻⁷3-9  规格: 200mg
大鼠肠神经嵴干细胞特价供应 奥昔替林标准品 CAS: 4499-40-5  规格: 500mg
特价供应 羟甲酮标准品 CAS: 131-57⁻⁷  规格: 150mg
进口神经干细胞树突调节蛋白DAGLα抗体,现货供应,请询价
进口双皮层蛋白结构域蛋白DCDC2抗体,现货供应,请询价
进口对接蛋白4抗体,现货供应,请询价
进口DULLARD蛋白抗体,现货供应,请询价
进口丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MNB抗体,现货供应,请询价
进口肝癌新基因3蛋白抗体,现货供应,请询价

热门标签:大鼠肠神经嵴干细胞

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