D341Med(人髓母细胞瘤细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:53
产品摘要：D341Med(人髓母细胞瘤细胞) 公司现货出售的商品： 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-12 subunit beta 31.2-2000 pg/mL 人白介素12(IL-12/P70)ELISA试剂盒 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-12 subunit alpha
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elisa酶联免疫检测试剂盒
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标准品
ATCC\CMCC标准菌株
elisa试剂盒
PCR检测试剂盒
生化试剂
试剂盒
质粒
生化检测试剂盒
荧光定量PCR试剂盒
生物菌种
细胞
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蛋白/抗体
培养基
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详细内容
我司全程提供细胞生物体、生长特性、组织来源、器官、类型、细胞形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！
商品介绍 ：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
冻存培养基：
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| D341Med(人髓母细胞瘤细胞) | 1×10⁶cells/T25培养瓶 | GOY-01X0663 |
名称D341Med(人髓母细胞瘤细胞)
别称D-341 Med; D-341 MED; D-341Med; D-341MED; D341_Med; D341Med; D341MD; D-341; D341; Med 341; H341
种属人类
年龄（性别）男性，3.5岁
组织来源脑干/小脑
生长特性半贴半悬
细胞形态淋巴母细胞
背景描述The D341 Med cell line was established in 1988 by Friedman et al. from tumor tissue taken from a boy with medulloblastoma.
生物安全等1
生长培养基MEM（ATCC改良)＋10% FBS＋1mM Sodium Pyruvate(PB180422)+1% P/S
推荐传代比例1:2-1:4
推荐换液频率2~3次/周
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
实验材料： 1. 50ml 配制好的RPMI1640培养液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml灭菌烧杯2个； 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞
3、50ml离心筒2个
4、灭菌培养皿1个，细胞培养瓶1个
5、1ml ，200μl移液器各1支；枪头盒2个；无菌玻璃搅拌棒1个
6、细胞计数板1块；
7、灭好菌的镊子1把，剪刀1把；
8、酒精灯1台；
细胞培养操作规程：
| 一．培养基及培养冻存条件准备： 1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。 2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。 3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。 | 二．细胞处理： 1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入 37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移 入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合 均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液， 加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入 含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液 并检查细胞密度。2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%， 即可进行传代培养。对于悬浮细胞，传代可参考以下方法： 方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 |
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案：
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
酒假丝酵母 Candida kefyr球拟圆酵母 Torulopsis globosa
豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
MLTC-1(小鼠睾间质细胞瘤细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisNG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞)
柱形孢链霉菌 Streptomyces cylindrosporus杆菌属 Lactobacillus sp.
人大细胞肺细胞苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti
普雷恩毛霉 Mucor prainiiT-47D(人腺管细胞)
胶韧革菌宇佐美曲霉 Aspergillus usamii
细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒裂褶菌 Schizophyllum commune
大鼠肠静脉内皮细胞完全培养基小鼠白血病细胞
门氏菌 Salmonella typhimuriumRaji，人Burkitt＇s淋巴瘤细胞
50T H5N1禽流感荧光定量PCR检测试剂盒（不含反转录） H5N1 Bird Flu Realtime PCR Kit 低温运输，-20℃保存
50T 阿留申病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
D341Med(人髓母细胞瘤细胞) 50T 埃博拉病毒PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 埃立克体PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 巴贝斯虫PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 巴西果仁PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 白喉棒状杆菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 白色念珠菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 百日咳杆菌PCR检测试剂盒 低温运输，-20℃保存
50T 阪崎肠杆菌PCR试剂盒 低温运输，-20℃保存
收到如何处理:1、先，观察培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技术支持联系（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
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