TTA1（人甲状腺癌细胞)
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品牌名称：$brandModel.Title型号： 原产地：中国大陆 更新时间：2026/10/15 9:43:53
产品摘要：TTA1（人甲状腺癌细胞)公司现货出售的商品： 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-2 15.6-1000 pg/mL 人白介素3(IL-3)ELISA试剂盒 15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Interleukin-3 15.6-1000 pg/mL 人白介素13(IL-13)ELISA试剂盒
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培养基
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详细内容
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息：
产品名称：TTA1（人甲状腺癌细胞)
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的 完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
产品信息：
产品名称：TTA1（人甲状腺癌细胞)
规格：1×10⁶cells/T25培养瓶
货号：GOY-01X0656
分类：细胞系
产品详细介绍：名称TTA1（人甲状腺癌细胞)
种属人类
年龄（性别）不详
组织来源未知
生长特性贴壁细胞
细胞形态上皮细胞样
生长培养基DMEM＋10% FBS＋1% P/S
推荐传代比例1:2-1:4
推荐换液频率2~3次/周
冻存条件
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO
温度：液氮
培养条件
气相：空气，95%；CO2，5%
实验要点及说明：1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
| 一、分离与培养： 1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小； 2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置； 3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化； 4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养； 5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养； | 二、免疫荧光鉴定： 1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min； 2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min； 3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min； 4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜； 5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h； 6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。 |
小鼠子宫成纤维细胞完全培养基紫红红曲 Monascus purpureus
皮状丝孢酵母 Trichosporon cutaneum假单胞菌 Pseudomonas sp.
费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium frediiCOS-1(非洲绿猴SV40转化的肾细胞)
NCI-H2087(人非小细胞肺腺细胞)戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus
宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞
季也蒙假丝酵母 Candida guilliermondii异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala
小鼠破骨细胞完全培养基豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna
大鼠大隐静脉平滑肌细胞完全培养基MS751(人子宫颈表皮细胞)
铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa米根霉 Rhizopus oryzae
中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii黄曲霉 Aspergillus flavus
LoVo(人大肠细胞)大鼠星形胶质细胞
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 Tris Buffered Saline(TBS),10X),pH8.0 常温保存
500mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) Tris Buffered Saline(TBS),10X,high salt) 常温保存
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt) Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt) 常温保存
TTA1（人甲状腺癌细胞)1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.4 常温保存
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 常温保存
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 Tris Buffered Saline(TBS),10X,pH7.6 常温保存
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),20X Tris Buffered Saline(TBS),20X 常温保存
1000mL Tris Buffered Saline(TBS),20X Tris Buffered Saline(TBS),20X 常温保存
250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0 Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.0 常温保存
250mL Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4 Tris-Acetate Buffer,1M,pH7.4 常温保存
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